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外资企业在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动,可以不遵守《医疗器械管理条例》。


参考答案

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考题 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人 A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A、研制、生产、经营、使用B、研制、生产、经营、使用、监督管理C、生产、经营、使用、监督管理

考题 在中华人民共和国境内从事药品()活动,适用本法。 A、研制B、生产C、经营D、使用E、监督管理

考题 第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的(  )。A.研制开发、生产经营和使用B.研制、生产、经营、使用C.研制、生产、经营、使用和监督管理D.检验、科研、监督管理E.生产、经营、使用和监督管理

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.生产、经营、使用

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

考题 在中华人民共和国境内从事什么样的活动,适用《药品管理法(2019) 》?( ) A.研制活动B.生产活动、经营活动C.使用活动D.监督管理活动

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理

考题 不是药品管理法调整的范围和对象的是( )A.在我国境内从事药品研制的中国企业B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业C.在我国境内从事药品生产的外资企业D.在我国境内从事药品经营的外国人E.在外国从事我国生产药品经营的单位

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理C.生产、经营、使用、监督管理的单位D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

考题 《安全生产法》适用于( )。A.我国境内从事生产活动的工矿企业的安全生产B.我国境内从事经营活动的单位的安全生产C.在中华人民共和国域内从事生产经营活动的单位的安全生产D.我国境内从事生产活动的企业的安全生产

考题 外国公司分支机构无权在我国境内从事经营活动,而外资企业则有权从事经营活动。 (  )

考题 在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及监督管理的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制B、生产C、经营D、使用

考题 在我国境内,除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外,从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

考题 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械()和监督管理的单位或者个人。A、研制B、生产C、经营D、使用

考题 《安全生产法》适用于()。A、我国境内从事生产活动的工矿企业的安全生产B、我国境内从事经营活动的单位的安全生产C、在中华人民共和国域内从事生产经营活动的单位的安全生产D、我国境内从事生产活动的企业的安全生产

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制、生产、经营、使用、监督管理B、研制、生产、经营、使用C、生产、经营、使用、监督管理

考题 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。

考题 在中华人民共和国境内从事兽药的(),应当遵守本条例。A、兽药的生产、经营、使用B、兽药的研制、进出口C、兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理D、兽药生产、经营、使用和监管

考题 外资企业在我国境内从事生产、销售可以不遵守《中华人民共和国产品质量法》()

考题 药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验

考题 单选题《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是()A 药品研制、生产、经营、使用、广告B 药品研制、经营、使用、检验、监督C 药品研制、生产、使用、检验、监督D 药品研制、生产、经营、使用、监督E 药品生产、经营、使用、检验、监督

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()A 药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B 药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C 药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D 药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E 药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于()A 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位