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问答题
假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
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考题
关于Duchenne肌营养不良症，下列哪项描述不正确A、为最常见的肌营养不良症类型B、主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致
考题
关于进行性肌营养不良,叙述错误的是( )
A、肌电图运动单位电位时限增宽，波幅增高，多相波增多B、早期CK水平可达正常人的50倍C、免疫组化可见抗肌萎缩蛋白缺失或减少D、DMD是我国最常见的X连锁隐性遗传病E、DMD基因是已知人类基因中最大的
考题
X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。
A. 男性患病率高于女性
B. 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者
C. 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病
D. 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
考题
假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
考题
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传
考题
关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
考题
关于Duchenne型肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）A、为最常见的类型B、主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1／3的患儿是DMD基因新突变所致
考题
单选题关于Duchenne肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）A
为最常见的肌营养不良症类型B
主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C
有明显的地理或种族差异D
女性为基因携带者E
1/3的患儿是DMD基因新突变所致
考题
单选题关于Duchenne型肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）A
为最常见的类型B
主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C
有明显的地理或种族差异D
女性为基因携带者E
1／3的患儿是DMD基因新突变所致
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