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迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、常染色体显性遗传
  • C、性连锁隐性遗传
  • D、X连锁显性遗传
  • E、线粒体遗传

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考题 迪谢内肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传其致病基因为A、CLCN1B、DMDC、DMPKD、GJB1E、SMN
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考题 假性肥大型肌营养不良的遗传方式是 A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁隐性遗传
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考题 结节性硬化症遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传
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考题 异染性脑白质营养不良属于哪种遗传性疾病A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传
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考题 该病的遗传方式主要为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传E．线粒体遗传
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考题 结节性硬化症遗传方式为A.线粒体遗传 B.X连锁显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.常染色体显性遗传 E.X连锁隐性遗传
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考题 假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、多基因遗传
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考题 腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）A、X性连锁隐性遗传B、X性连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、线粒体遗传病
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考题 单选题迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 性连锁隐性遗传D X连锁显性遗传E 线粒体遗传
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