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迪谢内肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、性连锁隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、线粒体遗传
其致病基因为A、CLCN1
B、DMD
C、DMPK
D、GJB1
E、SMN
参考答案
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考题
常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良D、Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
考题
关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确A、肌无力和肌萎缩多为对称性B、Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致C、Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见D、Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微E、眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"
考题
关于Duchenne肌营养不良症，下列哪项描述不正确A、为最常见的肌营养不良症类型B、主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致
考题
关于Duchenne型肌营养不良症,下列哪项描述不正确
A、为最常见的类型B、主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致
考题
Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项
A、发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD)晚B、血肌酸激酶升高不显著C、病程长，一般可以达25年以上D、通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好E、临床较DMD常见
考题
关于进行性肌营养不良,叙述正确的有( )
A、肌无力和肌萎缩多表现为对称性B、Duchenne型肌营养不良患者表现为假肥大C、Becker型肌营养不良患者生存时间相对长D、Duchenne型肌营养不良患者15～25岁死亡E、Duchenne型肌营养不良患者5岁前发病，CK升高显著
考题
Duchenne型肌营养不良症发病率约为
A、1/3500活婴B、1/3500活男婴C、1/35000活婴D、1/35000活男婴E、1/50000活婴
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