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多选题
假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点()
A

X连锁隐性遗传性肌病

B

患儿均为男性

C

双侧腓肠肌假肥大现象

D

四肢近端肌萎缩明显

E

血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌源性损害


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考题 Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌假肥大C、远端肢体无力D、血清CK水平增高E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变

考题 进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

考题 假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点()A、X连锁隐性遗传性肌病B、患儿均为男性C、双侧腓肠肌假肥大现象D、四肢近端肌萎缩明显E、血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌源性损害

考题 下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

考题 Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现

考题 假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

考题 多选题Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()A性连锁隐性遗传B腓肠肌肥大C近端肢体无力D血清CK增高EEMG和肌肉病理呈肌病表现

考题 多选题假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()ADMDB面肩肱型肌营养不良症CBMDD肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症

考题 问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。

考题 多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症

考题 问答题Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床表现特征?