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填空题
缺失突变的原理是缺失了()。

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考题 移码突变是指( )A、碱基对的缺失和插入B、不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C、DNA链的大段缺失和插入D、三联密码的缺失和插入E、染色体的缺失和插入

考题 镰状细胞贫血其p链有关的突变是( )A、重排B、缺失C、插入D、交联E、点突变

考题 遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变

考题 甲型血友病的基因缺陷是()A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

考题 人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A增添或缺失了某个碱基对B碱基发生替换性改变C缺失了易小段DNAD增添了一小段DNA

考题 框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变

考题 缺失突变

考题 DI颗粒的基因组有()。A、置换突变B、缺失突变C、移框突变D、重组

考题 点突变不包括下列哪项?()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、缺失

考题 抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

考题 能引起框移突变的有缺失和()。

考题 发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A、增添或缺失某个碱基对B、碱基发生替换改变C、缺失一小段DNAD、染色体缺失

考题 镰状红细胞性贫血β链的突变是()A、交换B、插入C、缺失D、点突变

考题 λ噬菌体DNA长17μm,一突变体DNA长15μm,问该突变体缺失了多少碱基对?

考题 单选题点突变不包括下列哪项?()A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 移码突变E 缺失

考题 单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位

考题 单选题框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A 缺失一个碱基的突变B 连续缺失三个碱基的突变C 点突变D 连续插入三个碱基的突变

考题 问答题λ噬菌体DNA长17μm,一突变体DNA长15μm,问该突变体缺失了多少碱基对?

考题 名词解释题缺失突变

考题 单选题人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A 增添或缺失了某个碱基对B 碱基发生替换性改变C 缺失了易小段DNAD 增添了一小段DNA

考题 单选题发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A 增添或缺失某个碱基对B 碱基发生替换改变C 缺失一小段DNAD 染色体缺失

考题 单选题甲型血友病的基因缺陷是()A 凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B 凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入C PAH的严重缺乏D CK的水平升高E 凝血因子X基因片段缺失

考题 单选题移码突变是指()A 碱基对的缺失和插入B 不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C DNA链的大段缺失和插入D 三联密码的缺失和插入E 染色体的缺失和插入

考题 名词解释题功能缺失性突变

考题 问答题什么是极性突变?为什么说极性突变不是缺失突变、点突变和不是碱基对替换所致?