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名词解释题
缺失突变

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考题 镰状细胞贫血其p链有关的突变是（ ）A、重排B、缺失C、插入D、交联E、点突变
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考题 遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变
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考题 DNA损伤的类型有 A.点突变 B.插入突变 C.缺失突变 D. DNA链的断裂
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考题 基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
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考题 框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变
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考题 缺失突变
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考题 异常血红蛋白病发生机理包括（）A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变
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考题 镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
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考题 DI颗粒的基因组有（）。A、置换突变B、缺失突变C、移框突变D、重组
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考题 点突变不包括下列哪项？（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、缺失
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考题 抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
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考题 对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、插入E、缺失
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考题 能引起框移突变的有缺失和（）。
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考题 发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A、增添或缺失某个碱基对B、碱基发生替换改变C、缺失一小段DNAD、染色体缺失
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考题 镰状红细胞性贫血β链的突变是（）A、交换B、插入C、缺失D、点突变
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考题 以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变（）A、点突变B、重复C、易位D、缺失
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考题 单选题点突变不包括下列哪项？（）A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 移码突变E 缺失
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考题 单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位
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考题 单选题框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A 缺失一个碱基的突变B 连续缺失三个碱基的突变C 点突变D 连续插入三个碱基的突变
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考题 单选题DNA损伤的常见类型有（）。A 点突变B 插入突变C 缺失突变D DNA链的断裂和交联E 以上都是
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考题 多选题对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括（）。A同义突变B错义突变C无义突变D插入E缺失
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考题 单选题发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A 增添或缺失某个碱基对B 碱基发生替换改变C 缺失一小段DNAD 染色体缺失
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考题 单选题缺失或插入突变可导致（　　）。A B C D
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考题 单选题DI颗粒的基因组有（）。A 置换突变B 缺失突变C 移框突变D 重组
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考题 名词解释题功能缺失性突变
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考题 问答题什么是极性突变？为什么说极性突变不是缺失突变、点突变和不是碱基对替换所致？
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考题 填空题缺失突变的原理是缺失了（）。
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