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个人违反本条例规定进行群体性预防接种的,由( )对其进行行政处罚。

A、省级药品监督部门

B、省级药品监督部门和省级卫生行政部门

C、省级人民政府卫生行政部门


参考答案

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考题 第 16 题 《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定,社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是(  )A.县级以上卫生行政部门B.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

考题 医疗机构配制制剂,取得《医疗机构制剂许可证》须经()A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准B、所在地省级药品监督管理部门审核同意,由省级人民政府卫生行政部门批准C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由市级药品监督管理部门批准

考题 负责对申报药物试制的样品进行检验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业经营疫苗的批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.省级人民政府D.省级卫生行政部门E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门

考题 个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A、县级以上卫生行政部门B、省级卫生行政部门、省级药品监督部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督部门E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门

考题 药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、省级卫生行政部门批准D、市级卫生行政部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

考题 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是A.国家卫生部或省级卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级卫生行政部门E.市级药品监督管理部门

考题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 [44—46]A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门44.食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理

考题 药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷A.县级以上药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门

考题 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、市级药品监督管理部门

考题 个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是A、县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门C、市级以上卫生行政部门D、市级以上药品监督管理部门E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

考题 87~89 题共用以下备选答案。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理

考题 医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门

考题 负责对医疗机构定点资格进行审查的是A.统筹地区卫生行政部门B.统筹地区药品监督管理部门C.统筹地区劳动和社会保障部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督部门

考题 属于省级政府的工作机构的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.市级药品监督管理部门

考题 个人设置的门诊部配备的急救药和常用药品的审定部门是A.区级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门 D.县级以上卫生行政部门 E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A、县级以上卫生行政部门 B、省级卫生行政部门、省级药品监督部门 C、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门 D、省级卫生行政部门 E、省级药品监督部门

考题 个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A.县级以上卫生行政部门B.省级卫生行政部门、省级药品监督部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督部门E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门

考题 医疗机构制剂批准文号的核发部门为A.省级药品监督管理部门 B.省级人民政府 C.省级卫生行政部门 D.市级药品监督管理部门 E.市级卫生行政部门

考题 医疗机构配制制剂审核同意的部门是A:县以上药品监督管理部门 B:市级人民政府药品监督管理部门 C:市级人民政府卫生行政部门 D:省级人民政府药品监督管理部门 E:省级人民政府卫生行政部门

考题 医疗机构制剂批准文号的核发部门为A:省级药品监督管理部门 B:省级人民政府 C:省级卫生行政部门 D:市级药品监督管理部门 E:市级卫生行政部门

考题 个人违反《疫苗流通和预防接种管理条例》规定进行群体性预防接种的,由()对其进行行政处罚。A、省级药品监督部门B、省级药品监督部门和省级卫生行政部门C、省级人民政府卫生行政部门D、县级以上人民政府卫生行政部门

考题 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定()A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、市级药品监督管理部门

考题 单选题医疗机构制剂批准文号的核发部门是(  )。A 市级药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 省级卫生行政部门D 省级人民政府E 市级卫生行政部门