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属于省级政府的工作机构的是

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理部门

C．省级卫生行政部门

D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

参考答案

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考题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测机构D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门
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考题 负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．省级卫生行政管理部门D．省级药品监督管理部门E．卫生部会同国家食品药品监督管理局
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考题 批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．省级卫生行政部门E．市级食品药品监督管理局
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考题 核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A.省级工业与信息化委员会B.省级卫生行政管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家卫生行政管理部门E.国家食品药品监督管理部门
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考题 对申报资料进行形式审查A．省级药品监督管理部门B．国家食品药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门
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考题 核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
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考题 颁发药品批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．省级以上食品药品监督管理局D．市级食品药品监督管理局E．市级以上食品药品监督管理局
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考题 批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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考题 批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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考题 医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准
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考题 负责承办全国药品不良反应监测技术工作。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测机构D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门
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考题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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考题 指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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考题 [44—46]A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门44．食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理
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考题 87～89 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理
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考题 负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测机构D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门
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考题 颁发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家工商行政管理总局D．省级工商行政管理局E．省级卫生行政部门
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考题 药品广告的审查机关是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生厅
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考题 批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．省级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．县级以上地方药品监督管理部门
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考题 负责基本药品评价性抽验工作的是A.国家食品药品监督管理局B.中国食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.省级卫生行政部门
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考题 负责基本药品监督性抽验工作的是A.国家食品药品监督管理局B.中国食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.省级卫生行政部门
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考题 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 A. 卫生部和国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 省级卫生主管部门 D. 国家食品药品监督管理局 E. 卫生部
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考题 审批医疗机构制剂的部门是A.国家卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.市级卫生行政部门
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考题 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A.卫生部 B.省级药品监督管理部门 C.省级卫生部门 D.国家食品药品监督管理局 E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
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考题 药品广告的审查批准机关是?A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、省级卫生行政管理部门
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考题 药品广告的审查机关是（）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅
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考题 单选题医疗机构配制制剂必须（）A 经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B 经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C 经国家食品药品监督管理局批准D 经省级食品药品监督管理部门批准E 经省级卫生行政部门批准
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