包装、标签有效期的表达方法是A．按批号排序B．按年月顺序C．按出厂日期D．按生产记录存档号E．按生产的序号

题目内容（请给出正确答案）

包装、标签有效期的表达方法是

A．按批号排序

B．按年月顺序

C．按出厂日期

D．按生产记录存档号

E．按生产的序号

参考答案

考题药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年

查看答案

考题药品入库后堆码的原则是A．按生产厂家堆码B．按入库时间堆码C．按有效期堆码D．按生产批号堆码E．按出厂日期堆码

查看答案

考题 Cmp规定，批生产记录应（）。A．按检验报告日期顺序归档B．按药品入库日期归档C．按药品分类归档D．按生产日期归档E．按批号归档

查看答案

考题 GMP规定，批生产记录应（）。A．按生产日期归档B．按批号归档C．按检验报告日期顺序归档D．按药品入库日期归档E．按药品分类归档

查看答案

考题 GMP规定，批生产记录应()A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归档D.按药品入库日期归档E.按药品分类归档

查看答案

考题药品入库后堆码的原则是A．按失效期堆码B．按生产厂家堆码C．按有效期堆码D．按生产批号堆码E．按出厂日期堆码

查看答案

考题顺序文件是指()。A.文件中按每条记录的记录号从小到大排序好B.文件中按每条记录的长度从小到大排序好C.文件中按记录的某关键数据项从大到小排序D.记录按进入的先后顺序存放，读出也是按原写入的先后顺序读出

查看答案

考题 CMP规定，批生产记录应A．按检验报告日期顺序归档B．按药品入库日期归档C．按药品分类归档D．按生产日期归档E．按批号归档

查看答案

考题 GMP规定，药品批生产记录应A．按批准文号归档，保存至药品有效期后一年B．按批号归档，保存至药品有效期后1年C．按批号归档，保存至药品有效期后3年D．按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年

查看答案

热门标签