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CMP规定,批生产记录应

A.按检验报告日期顺序归档

B.按药品入库日期归档

C.按药品分类归档

D.按生产日期归档

E.按批号归档


参考答案

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考题 根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.人库时间归档E.品种类别归档

考题 药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

考题 药品入库后堆码的原则是A.按生产厂家堆码B.按入库时间堆码C.按有效期堆码D.按生产批号堆码E.按出厂日期堆码

考题 以下不属于病案归档系统种类的是A、按姓名归档B、按户口集中存放归档C、按家庭住址归档D、顺序号码归档E、系列单一号归档

考题 药品批生产记录应按( )。A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档D.药品分等细则归档E.药品入库日期归档

考题 下列关于机要业务档案归档说法正确的有()。 A、投递单按路归档B、交寄单以收寄日期归档C、出口清单以封发局为单位归档D、进口清单以接收局为单位按收寄日期归档

考题 Cmp规定,批生产记录应( )。A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.按药品分类归档D.按生产日期归档E.按批号归档

考题 GMP规定,批生产记录应( )。A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归档D.按药品入库日期归档E.按药品分类归档

考题 药品入库后堆码的原则是A.按失效期堆码B.按生产厂家堆码C.按有效期堆码D.按生产批号堆码E.按出厂日期堆码

考题 批生产记录A.应按生产日期归档B.应按批号归档C.应按检验报告日期顺序归档D.应按药品分等细则归档E.应按药品入库日期归档

考题 药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档B、生产日期归档C、药品入库日期归档D、检验报告日期顺序归档E、批号归档

考题 根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.入库时间归档E.品种类别归档

考题 批生产记录( )A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

考题 《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按( )A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档D.药品分类细则归档E.药品入库日期归档

考题 科技文件材料的归档时间,分按项目结束时间归档、()和随时归档等几种情况。A.按结构归档B.按工作阶段归档C.按子项目结束时间归档D.按年度归档

考题 与GMP对批生产记录管理要求不一致的A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得更改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

考题 记账是,一般将记过账的单据按( )分类归档保存。A.品种 B.日期 C.规格 D.供货单位

考题 药品批生产记录应按()A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品品种归档E药品入库日期归档

考题 实验室常用溶剂应()。A、按药品类别分开存放B、按字母顺序存放C、按生产日期存放

考题 可以按供货商分类,再按日期顺序归档;也可以先按日期分类,再按供货商字母顺序归档。

考题 批生产记录应()归档。A、生产日期B、批号C、包装日期D、出厂日期

考题 化学药品库中的一般药品应如何分类()A、按生产日期分类B、按有机、无机两大类,有机试剂再细分类存放C、随意摆放D、按购置日期分类

考题 多选题下列关于机要业务档案归档说法正确的有()A投递单按路归档B交寄单以收寄日期归档C出口清单以封发局为单位归档D进口清单以接收局为单位按收寄日期归档

考题 单选题实验室常用溶剂应()。A 按药品类别分开存放B 按字母顺序存放C 按生产日期存放

考题 单选题GMP规定,批生产记录应()。A 按生产日期归档B 按批号归档C 按检验报告日期顺序归档D 按药品入库日期归档

考题 单选题批生产记录应()归档。A 生产日期B 批号C 包装日期D 出厂日期

考题 单选题化学药品库中的一般药品应如何分类()A 按生产日期分类B 按有机、无机两大类,有机试剂再细分类存放C 随意摆放D 按购置日期分类

考题 判断题可以按供货商分类,再按日期顺序归档;也可以先按日期分类,再按供货商字母顺序归档。A 对B 错