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A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
核发药品广告批准文号的部门是
参考答案
参考解析
解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十条 医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。
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考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料A．国务院卫生行政部门B．国务院药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．工商行政管理部门
考题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应经( )。A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
核发《药品生产许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
核发药品广告批准文号的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
审核同意医疗机构配制制剂的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
研制新药，需要进行临床试验的，需经哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.医学伦理会
考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国务院劳动和社会保障部门批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
考题
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
考题
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
考题
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.国务院
E.国务院卫生行政部门
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
考题
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
考题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院劳动和社会保障部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院劳动和社会保障部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
单选题批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院卫生行政部门C
国务院劳动和社会保障部门D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
单选题核发《药品生产许可证》的部门是（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院卫生行政部门C
县级以上地方药品监督管理部门D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
单选题批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院卫生行政部门C
国务院劳动和社会保障部门D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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