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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()

  • A、国务院药品监督管理部门
  • B、国务院卫生行政部门
  • C、国务院劳动和社会保障部门
  • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

参考答案

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考题 第 100 题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是(  )

考题 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

考题 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门

考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )

考题 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )

考题 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )

考题 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.B.C.D.E.

考题 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A.《药品生产许可证》B.《药品批发许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品使用许可证》E.《医疗机构制剂许可证》

考题 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A.《药品生产许可证》B.《药品批发许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品使用许可证》E.《医疗机构制剂许可证》

考题 开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门

考题 批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

考题 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

考题 开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。

考题 开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意,经县级以上卫生行政部门审核批准,并发给《药品经营企业许可证》。()

考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门

考题 开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

考题 开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品销售许可证》D、《药品质量检验报告》

考题 开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()

考题 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。

考题 开办药品批发企业需()级药监局批准并发给《药品经营许可证》。A、国家B、省C、市D、县

考题 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

考题 单选题开办药品批发企业需()级药监局批准并发给《药品经营许可证》。A 国家B 省C 市D 县

考题 判断题开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意,经县级以上卫生行政部门审核批准,并发给《药品经营企业许可证》。()A 对B 错

考题 多选题根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

考题 判断题开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。A 对B 错

考题 单选题开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A 《药品生产许可证》B 《药品经营许可证》C 《药品销售许可证》D 《药品质量检验报告》