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核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()

  • A、国务院药品监督管理部门
  • B、国务院卫生行政部门
  • C、县级以上地方药品监督管理部门
  • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

参考答案

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考题 第 99 题 发给《医疗机构制剂许可证》的部门是(  )

考题 《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发,有效期5年。() 此题为判断题(对,错)。

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

考题 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对验收合格的医疗机构制剂室予以批准,向申请人核发《医疗机构制剂许可证》的时限是自批准决定作出之日起( )。

考题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是( )。

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发( )。A.《药品生产合格证》B.《营业执照》C.《药品经营许可证》D.《制剂合格证》E.《医疗机构制剂许可证》

考题 医疗机构配置制剂的审批程序是A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E、经所在卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

考题 核发医疗机构制剂许可证( )。

考题 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 配制麻醉药品和精神药品的医疗机构,最正确的是A.应有医疗机构制剂许可证 B.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡 C.应有医疗机构制剂许可证,经省级药品监督管理部门批准 D.应有印鉴卡,经省级药品监督管理部门批准 E.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡,并经省级药品监督管理部门批准

考题 医疗机构配置制剂的审批程序是A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E.经所在卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A:医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 B:医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 C:医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 D:医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传 E:制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 B、无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂 C、医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意 D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

考题 医疗机构配制制剂应取得A.省级卫生部门颁发的《医疗机构执业许可证》 B.省级卫生部门颁发的《医疗机构制剂许可证》 C.国家卫生与计划生育委员会颁发的《医疗机构制剂许可证》 D.省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》

考题 医疗机构取得《放射诊疗许可证》后,应到核发《医疗机构执业许可证》的卫生行政执业登记部门办理相应诊疗科目登记手续。

考题 卫生行政部门应在核发美容医疗机构《设置医疗机构批准书》和《医疗机构执业许可证》的同时,向()备案。

考题 医疗机构配制制剂,须经所在有关部门审核同意、批准,发给()A、《药品生产许可证》B、《药品配制许可证》C、《医疗机构执业许可证》D、《医疗机构制剂许可证》

考题 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县以上药品监督管理部门D、商务部门E、工商行政管理部门

考题 医疗机构确因临床工作需要,抗菌药物品种和品规数量超过规定的,应当向核发()卫生行政部门详细说明原因和理由A、《医疗机构制剂许可证》B、《医疗机构执业许可证》C、《保健食品批准证书》D、《设置医疗机构批准书》

考题 单选题医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发(  )。A 《药品生产合格证》B 《药品经营许可证》C 《营业执照》D 《制剂合格证》E 《医疗机构制剂许可证》

考题 单选题医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录,并向核发其()的卫生行政部门备案A 医疗机构执业许可证B 医疗机构调剂许可证C 医疗机构经营许可证D 医疗机构制剂配置许可证

考题 单选题医疗机构确因临床工作需要,抗菌药物品种和品规数量超过规定的,应当向核发()卫生行政部门详细说明原因和理由A 《医疗机构制剂许可证》B 《医疗机构执业许可证》C 《保健食品批准证书》D 《设置医疗机构批准书》

考题 单选题医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的()A 《药品生产许可证》B 《药品经营许可证》C 《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D 《医疗机构制剂许可证》E 《医疗机构执业许可证》

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须()A 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B 经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C 经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D 经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E 经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

考题 单选题医疗机构配制制剂,须经所在有关部门审核同意、批准,发给()A 《药品生产许可证》B 《药品配制许可证》C 《医疗机构执业许可证》D 《医疗机构制剂许可证》