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应建立和保存试剂采购验收、()和()的记录。


参考答案

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考题 用药人购进药品,必须建立和执行进货检查验收制度,下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存

考题 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满三年。() 此题为判断题(对,错)。

考题 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为A.保存1年B.保存3年C.保存5年D.超过药品有效期1年,但不得少于3年E.超过药品有效期即可

考题 企业应依据规定对主要原、辅材料供方进行评价,保存合格供方名单、()、采购合同或协议等记录。A、采购验收规定B、供货记录C、委托加工合同

考题 企业应建立不合格品管理制度应包含()内容。A、建立和保存销售不合格产品的处理记录B、建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录C、建立和保存生产的不合格产品的处理记录D、建立和保存不安全的产品处理记录

考题 企业采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品应建立和保存()A、原辅料标签档案B、进货查验记录C、进货抽检制度

考题 企业应建立和保存出厂食品的()A、检验报告记录B、原始检验数据和检验报告记录C、检验结论

考题 企业应建立消费者投诉受理制度。企业应建立和保存对消费者投诉的受理记录。

考题 应建立血液检测试剂证照审核程序,在()核实应具备的有效证照文件。A、采购前B、使用前C、验收时D、使用时E、使用后

考题 施工企业应保存质量问题的()和()记录,建立质量事故()。

考题 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满()年。A、一B、二C、三D、四

考题 应当至少保存5年记录()A、采购记录B、出库复核记录C、销售记录D、验收记录E、运输记录

考题 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

考题 中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于()A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年

考题 在购进设备后,应当建立并保存()文件。A、售后协议B、设备的采购、安装、确认文件和记录C、设备的采购和使用说明书

考题 采购记录是在验收后生成的吗,采购计划和采购记录是不是一回事。

考题 商品验收记录须完整保存,()和日期须工整清晰。A、配送单号B、签名C、采购单D、商品编码

考题 企业应建立不合格品管理制度,()A、企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录B、企业应建立和保存生产的不合格产品的处理记录C、企业应建立和保存生产过程的不合格产品的处理记录D、企业可不保存采购的食品添加剂的处理记录

考题 企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录,以及生产的不合格产品的处理记录。

考题 单选题在购进设备后,应当建立并保存()文件。A 售后协议B 设备的采购、安装、确认文件和记录C 设备的采购和使用说明书

考题 单选题食盐定点批发企业应当建立采购销售记录制度,如实记录并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于()年。A 1B 2C 3D 4

考题 多选题应建立血液检测试剂证照审核程序,在()核实应具备的有效证照文件。A采购前B使用前C验收时D使用时E使用后

考题 单选题采购药品应当建立()A 发票B 销售凭证C 采购记录D 验收记录E 随货同行单

考题 填空题施工企业应保存质量问题的()和()记录,建立质量事故()。

考题 单选题企业应依据规定对主要原、辅材料供方进行评价,保存合格供方名单、()、采购合同或协议等记录。A 采购验收规定B 供货记录C 委托加工合同

考题 填空题应建立和保存试剂采购验收、()和()的记录。