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填空题
应建立和保存试剂采购验收、（）和（）的记录。

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考题 用药人购进药品，必须建立和执行进货检查验收制度，下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存
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考题 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满三年。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为A．保存1年B．保存3年C．保存5年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期即可
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考题 企业应依据规定对主要原、辅材料供方进行评价，保存合格供方名单、()、采购合同或协议等记录。A、采购验收规定B、供货记录C、委托加工合同
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考题 企业应建立不合格品管理制度应包含（）内容。A、建立和保存销售不合格产品的处理记录B、建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录C、建立和保存生产的不合格产品的处理记录D、建立和保存不安全的产品处理记录
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考题 企业采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品应建立和保存（）A、原辅料标签档案B、进货查验记录C、进货抽检制度
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考题 企业应建立和保存出厂食品的（）A、检验报告记录B、原始检验数据和检验报告记录C、检验结论
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考题 应建立和保存试剂采购验收、（）和（）的记录。
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考题 应建立血液检测试剂证照审核程序，在（）核实应具备的有效证照文件。A、采购前B、使用前C、验收时D、使用时E、使用后
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考题 施工企业应保存质量问题的（）和（）记录，建立质量事故（）。
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考题 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录，票据和记录应保存至产品有效期满（）年。A、一B、二C、三D、四
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考题 应当至少保存5年记录（）A、采购记录B、出库复核记录C、销售记录D、验收记录E、运输记录
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考题 在购进设备后，应当建立并保存（）文件。A、售后协议B、设备的采购、安装、确认文件和记录C、设备的采购和使用说明书
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考题 商品验收记录须完整保存，（）和日期须工整清晰。A、配送单号B、签名C、采购单D、商品编码
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考题 企业应建立不合格品管理制度，（）A、企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录B、企业应建立和保存生产的不合格产品的处理记录C、企业应建立和保存生产过程的不合格产品的处理记录D、企业可不保存采购的食品添加剂的处理记录
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考题 企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录，以及生产的不合格产品的处理记录。
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考题 单选题在购进设备后，应当建立并保存（）文件。A 售后协议B 设备的采购、安装、确认文件和记录C 设备的采购和使用说明书
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考题 多选题应建立血液检测试剂证照审核程序，在（）核实应具备的有效证照文件。A采购前B使用前C验收时D使用时E使用后
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考题 单选题食盐定点批发企业应当建立采购销售记录制度，如实记录并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于（）年。A 1B 2C 3D 4
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考题 单选题企业应依据规定对主要原、辅材料供方进行评价，保存合格供方名单、（）、采购合同或协议等记录。A 采购验收规定B 供货记录C 委托加工合同
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考题 填空题药品销售应开具合格的票据，并按规定建立销售记录。销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。
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考题 填空题药品的销售应开具合格票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符，销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）
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考题 填空题药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。
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考题 填空题（）的工程项目，应建立质量事故档案，主要内容包括：（）、（）、（）和处理验收记录。
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考题 填空题应当建立并保存设备（）、安装、确认的文件和记录。
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考题 填空题施工企业应保存质量问题的（）和（）记录，建立质量事故（）。
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考题 填空题应建立血液检测试剂的（）、（）和（）程序。
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