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生产许可证证书中没有载明的是()。

  • A、企业名称
  • B、企业地址
  • C、证书编号
  • D、组织机构代码
  • E、有效期

参考答案

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考题 《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。() 此题为判断题(对,错)。

考题 企业在安全生产许可证有效期内()发生变更时,应当对安全生产许可证申请变更。 A、主要负责人B、企业名称或者注册地址C、工商营业执照或者隶属关系D、以上都需要

考题 《药品生产许可证》的许可事项变更包括() A、企业名称B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.企业名称B.企业负责人C.生产范围D.生产地址E.发证机关

考题 生产许可证证书中没有载明的是()。A、企业名称B、企业地址C、证书编号D、组织机构代码E、有效期

考题 生产许可证证书正本应当载明的信息有()A. 企业名称,住所;B. 企业生产地址、产品名称;C. 证书编号、发证日期、有效期;D. 以上全是。

考题 《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ,载明生产产品名称、注册号等信息。

考题 药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是A.企业负责人B.生产范围C.生产地址D.有效期限E.企业名称

考题 《药品生产许可证》变更包括( )。A.许可事项变更和登记事项变更B.企业负责人、生产范围、生产地址的变更C.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更D.注册地址、企业类型的变更E.企业名称、许可证编号、生产范围的变更

考题 《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门核准的许可事项有A.企业名称B.企业负责人C.生产范围D.生产地址E.有效期限

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人 B、企业名称、企业类型、注册地址 C、企业负责人、生产范围、生产地址 D、企业类型、生产范围、法定代表人 E、生产地址、注册地址、企业名称

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为 A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址 C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人 E.生产地址、注册地址、企业名称

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核 准的许可事项为 A .企业名称 B .企业负责人 C .生产范围 D .生产地址 E .发证机关

考题 《药品生产许可证》应当标明的内容包括()A有效期B生产范围C企业名称D企业负责人

考题 生产许可证证书正本应当载明的信息有()。A、企业名称,住所B、企业生产地址、产品名称C、证书编号、发证日期、有效期D、以上全是

考题 企业在安全生产许可证有效期内变更主要负责人、企业名称或者注册地址的,可在许可证延期时向实施机关提出变更申请。

考题 《药品生产许可证》的许可事项包括()。A、企业负责人B、生产范围C、生产地址D、企业名称

考题 经营许可证正本、副本应当分别载明()事项。A、企业名称、企业法定代表人姓名B、企业住所(注册地址、经营场所、储存场所)C、许可范围、发证日期和有效期限D、经营方式、证书编号、发证机关、有效期延续情况

考题 企业保持资质的一致性体现在哪几个方面?()A、企业生产许可证的生产地址与营业执照住所一致B、企业实际生产食品的场所、生产食品的范围等应与食品生产许可证书内容一致C、企业在食品生产许可证有效期内,生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生变化的,应按规定报告D、食品生产许可证载明的企业名称应与营业执照一致

考题 生产许可证证书载明的相关内容包括()A、企业名称和住所B、生产地址C、证书编号D、有效期

考题 《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()A、许可证编号B、生产地址C、生产范围D、发证机关、发证日期E、有效期限等事项

考题 应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A、发证日期B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

考题 《医疗器械生产许可证》应当载明的事项有哪些?()A、许可证编号B、生产范围C、发证日期和有效期限D、生产地址

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()。A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人

考题 多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址

考题 判断题企业在安全生产许可证有效期内变更主要负责人、企业名称或者注册地址的,可在许可证延期时向实施机关提出变更申请。A 对B 错

考题 单选题生产许可证证书中没有载明的是()。A 企业名称B 企业地址C 证书编号D 组织机构代码E 有效期

考题 单选题生产许可证证书正本应当载明的信息有()。A 企业名称,住所B 企业生产地址、产品名称C 证书编号、发证日期、有效期D 以上全是