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企业应当建立偏差处理的操作规程,规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的(),并有相应的记录。


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考题 企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,文件内容应包括()。A预防措施B验证所需资金C验证报告D偏差处理E评价

考题 工程项目计划实施与控制的工作有()A:建立计划实施的监测记录体系 B:对偏差进行分析 C:建立计划实施的统计报告制度 D:采取措施纠正偏差 E:制订项目工作分解结构

考题 药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,包括()。A.验证方案 B.报告 C.评价 D.偏差处理和预防措施

考题 ()应当由质量管理部门会同其他部门进行彻底调查,并有调查报告。偏差调查报告应当由质量管理部门的指定人员审核并签字。

考题 企业应当建立操作规程,规定投诉()的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要从市场召回药品。A、登记B、评价C、调查D、处理E、评估

考题 工程项目计划实施控制的基本方法是()。A、建立计划实施的绩效评价制度B、建立计划实施统计报告制度C、建立计划实施的监测记录体系D、对偏差进行分析E、采取措施纠正偏差

考题 应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要()。

考题 ()应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处理的文件和记录。A、生产管理部门B、质量管理部门C、技术管理部门D、研发部门

考题 质量控制实验室应当建立()调查的操作规程。A、检验结果异常B、检验结果超标C、检验偏差D、检验误差

考题 自检应当有记录。自检完成后应当有()。A、自检报告B、偏差报告C、检验报告D、会议报告

考题 应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差,应当按照()执行。A、操作规程B、工艺规程C、质量标准D、偏差处理操作规程

考题 产品放行前,所有与该批产品有关的()均已有明确的解释或说明,或者已经过彻底调查和适当处理;如偏差还涉及其他批次产品,应当一并处理。A、生产异常情况B、质量风险C、偏差D、检验异常数据

考题 处理分析数据时,规定用标准偏差和相对标准偏差表征一组分析数据的()。

考题 根据重大安全卫生事故处理的有关规定,企业出现重大劳动安全卫生事故时,处理程序与要求不包括()。A、事故报告B、事故调查C、事故处理D、事故记录

考题 工程项目综合管理计划实施与控制的基本步骤包含()。A、对偏差进行分析B、对偏差进行分类C、建立计划实施的检测记录体系和统计报告制度D、采取措施纠正偏差E、正偏差的经验总结和负偏差的教训总结

考题 不属于项目计划实施控制的基本方法的是( )。A、建立计划实施的监测记录体系和统计报告制度B、对偏差进行分析C、采取措施纠正偏差D、修改计划

考题 单选题质量控制实验室应当建立()调查的操作规程。A 检验结果异常B 检验结果超标C 检验偏差D 检验误差

考题 多选题工程项目计划实施控制的基本方法是()。A建立计划实施的绩效评价制度B建立计划实施统计报告制度C建立计划实施的监测记录体系D对偏差进行分析E采取措施纠正偏差

考题 多选题企业应当建立操作规程,规定投诉()的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要从市场召回药品。A登记B评价C调查D处理E评估

考题 填空题应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要()。

考题 单选题()应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处理的文件和记录。A 生产管理部门B 质量管理部门C 技术管理部门D 研发部门

考题 多选题药品批发企业应当根据相关验证管理制度, 形成的验证控制文件包括A验证方案B验证报告C验证评价D偏差处理

考题 单选题产品放行前,所有与该批产品有关的()均已有明确的解释或说明,或者已经过彻底调查和适当处理;如偏差还涉及其他批次产品,应当一并处理。A 生产异常情况B 质量风险C 偏差D 检验异常数据

考题 多选题工程项目综合管理计划实施与控制的基本步骤包含()。A对偏差进行分析B对偏差进行分类C建立计划实施的检测记录体系和统计报告制度D采取措施纠正偏差E正偏差的经验总结和负偏差的教训总结

考题 填空题企业应当建立偏差处理的操作规程,规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的(),并有相应的记录。

考题 多选题工程项目计划实施与控制的工作有()。A建立计划实施的监测记录体系B对偏差进行分析C建立计划实施的统计报告制度D采取措施纠正偏差E制订项目工作分解结构

考题 单选题自检应当有记录。自检完成后应当有()。A 自检报告B 偏差报告C 检验报告D 会议报告