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《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
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考题
GMP规定,药品批生产记录应A.按批准文号归档,保存至药品有效期后一年B.按批号归档,保存至药品有效期后1年C.按批号归档,保存至药品有效期后3年D.按药品剂型归档,保存至药品有效期后3年
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