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与血浆蛋白结合力更高的药物引起高胆红素血症或胆红素脑病，如新生霉素
A.药酶活性不足
B.血浆中游离的胆红素过多
C.通透性大，吸收率高
D.高铁血红蛋白还原酶活性低
E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡
参考答案
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考题
新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起的高胆红素血症或胆红素脑病，属于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
考题
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起高胆红素血症或胆红素脑病，是由于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
考题
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的
B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足
C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
考题
A.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
B.血浆中游离的胆红素过多
C.高铁血红蛋白还原酶活性低
D.消化道通透性高，吸收率高
E.药酶活性不足新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起高胆红素血症或胆红素脑病，是由于
考题
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
B.应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来
C.新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足
D.新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合
E.胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外
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