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对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )。

A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变

C.在9a位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加

E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效


参考答案

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考题 以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A.C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性,但不改善其生物利用度B.氢化可的松C-1、2位脱氢,可使药物与受体亲和力增加C.9α位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子可阻滞C-6氧化失活E.C-9引入氟的同时,再在C-16上引入羟基或甲基,可消除引入氟的钠潴留作用

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A:对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B:在1~2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C:在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D:在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E:在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )。A:对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性 B:在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变 C:在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变 D:在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加 E:在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性 B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变 C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变 D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加 E.在16、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是 A .对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性 B .在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变 C .在9 a位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变 D .在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加 E .在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性 B.在1~2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变 C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变 D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加 E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是A.C-21位羟基酯化,可改善生物利用度B.C-1位引入双键使抗炎活性增大C.引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性增加D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮,如醋酸地塞米松

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变B.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变C.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,抗炎作用增加D.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性