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移码突变是指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增添或缺失,从而使该基因突变部位后面所有基因遗传密码的阅读框架都发生错误的一类突变。


参考答案

更多 “移码突变是指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增添或缺失,从而使该基因突变部位后面所有基因遗传密码的阅读框架都发生错误的一类突变。” 相关考题
考题 在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变称为移码突变。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列关于致突变表达错误的是A、突变发生的过程称为致突变作用,能够引起突变的物质称为致突变物B、基因突变是指DNA序列的变化C、染色体畸变是指染色体结构的改变D、碱基转换是指原来的嘌呤被另一种嘧啶置换或原来的嘧啶被嘌呤置换E、移码突变是指一对或少数几对碱基的减少或增加

考题 点突变中的“转换”是指 ( )A、DNA分子上的一个嘧啶被另一个嘧啶替换或一个嘌呤被另一个嘌呤取代B、DNA分子上的一个嘧啶被一个嘌呤替换或一个嘌呤被一个嘧啶取代C、DNA分子上的碱基组成中增加或减少D、DNA分子摄取一段外源核苷酸E、紫外线引起碱基突变

考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为A.碱基转换B.碱基颠换C.移码突变D.无义突变E.自发性转换突变

考题 能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变 B.碱基插入 C.碱基缺失 D.移码突变

考题 某基因突变,经过诱变剂处理后可以以很低的比例回复突变,突变回复率与诱变剂浓度有剂量相关性,那么下列最可能的是()。A、突变可能是插入突变B、突变可能是点突变C、突变可能是缺失突变D、突变可能是移码突变E、难以判断突变的类型。

考题 当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变,称为()。A、移码突变B、点突变C、转换D、颠换

考题 当DNA中的一个嘌呤被一个嘧啶所替代时,我们称发生了()。A、转换B、点突变C、移码突变D、颠换

考题 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是()时,其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍

考题 何谓移码突变?简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤?

考题 基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化

考题 DNA的变性是指()。A、分子中的磷酸二酯键断裂B、多核苷酸链解聚C、互补碱基之间的氢键断裂D、DNA分子中的碱基发生突变

考题 蛋白质改造的主要手段是基因突变方法,也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变,请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增,又能提高诱变几率()。A、M13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术B、寡核苷酸介导的PCR诱变技术C、随机诱变技术D、盒式突变技术

考题 亚硝酸引起碱基置换的分子机制是:()。A、碱基发生氧脱氨作用B、碱基类似物摻入到新合成的DNA分子中C、移码突变D、转座作用

考题 可造成移码突变的诱变剂是()A、NTGB、UVC、DESD、吖叮类

考题 可引起移码突变的是()A、转换B、颠换C、点突变D、插入2个核苷酸

考题 在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的,因其突变范围小,属于()突变。

考题 人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A、碱基对发生替换改变B、增添或缺失某个碱基对C、缺失一小段DNAD、增添一小段DNA

考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变

考题 单选题当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变,称为()。A 移码突变B 点突变C 转换D 颠换

考题 单选题点突变中的“转换”是指( )A DNA分子上的一个嘧啶被另一个嘧啶替换或一个嘌呤被另一个嘌呤取代B DNA分子上的一个嘧啶被一个嘌呤替换或一个嘌呤被一个嘧啶取代C DNA分子上的碱基组成中增加或减少D DNA分子摄取一段外源核苷酸E 紫外线引起碱基突变

考题 单选题当DNA中的一个嘌呤被一个嘧啶所替代时,我们称发生了()。A 转换B 点突变C 移码突变D 颠换

考题 填空题在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的,因其突变范围小,属于()突变。

考题 多选题基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。A点突变B缺失突变C插入突变D反置或迁移倒位E串联重复拷贝数变化

考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()A 碱基转换B 碱基颠换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变

考题 单选题当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是()时,其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变。A 1倍B 2倍C 3倍D 5倍

考题 问答题何谓移码突变?简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤?