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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
属于药品标识物原因导致药品不合格的是()。
A

药品超过有效期

B

药品被污染

C

药品的每件包装中缺产品合格证

D

药品变质


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 变质的药品属于A、假药B、劣药C、不合格药品D、可回收药品E、召回药品

考题 企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合格药品的标识、存放C、查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D、不合格药品报废、销毁的记录

考题 变质的药品属于A.假药B.劣药C.不合格药品D.可回收药品E.应召回药品

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考题 以下提供给患者的信息中,归属"正确贮存药品"信息的是A、正在使用的药物配伍不当B、使用的药品用法用量复杂C、识别包装标识物不清晰的药品D、所用药品近期发现严重不良反应E、药品标注"冷藏"不意味要放入冷冻室

考题 属于不合格药品的管理制度的内容是( )

考题 以下提供给患者的信息中,归属“正确贮存药品”信息的是 A、硝酸甘油不能放冰箱中B、正在使用的药物配伍不当C、使用的药品用法用量复杂D、识别包装标识物不清晰的药品E、所用药品近期发现严重不良反应

考题 药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货D.不合格药品处理情况的汇总和分析

考题 企业应对质量不合格药品进行控制性管理,管理重点有( )A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.不合格药品的标识、存放C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D.不合格药品报废、销毁的记录E.不合格药品处理情况的汇总和分析

考题 变质的药品属于A.假药 B.劣药 C.不合格药品 D.可回收药品 E.召回药品

考题 不属于严重药品不良反应的是A.服用药品导致死亡B.服用药品危及生命C.服用药品致癌D.服用药品导致住院E.服用药品导致呕吐

考题 以下不属于药品批发企业记录的是()。A、药品陈列检查记录B、药品验收记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录

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考题 药品不合格导致患者损害时,患者可以请求损害赔偿的主体有()A、药品生产者B、药品代理商C、医疗机构D、药品广告商

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考题 单选题变质的药品属于()A 假药B 劣药C 不合格药品D 可回收药品E 召回药品

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考题 单选题下列哪项不属于药品的固有风险()。A 沙利度胺导致海豹胎事件B 药品包材不合格C 降糖药引起的低血糖D 安眠药导致次晨宿醉现象

考题 单选题变质的药品属于()。A 假药B 劣药C 不合格药品D 可回收药品E 应召回药品

考题 多选题药品不合格导致患者损害时,患者可以请求损害赔偿的主体有()A药品生产者B药品代理商C医疗机构D药品广告商