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企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为

A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

B、不合格药品的标识、存放

C、查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施

D、不合格药品报废、销毁的记录


参考答案

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考题 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告当地药品监督管理部门处理

考题 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是( )。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

考题 依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

考题 对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应A.放入不合格区待处理B.促销C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D.直接销毁

考题 药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货D.不合格药品处理情况的汇总和分析

考题 企业应对质量不合格药品进行控制性管理,管理重点有( )A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.不合格药品的标识、存放C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D.不合格药品报废、销毁的记录E.不合格药品处理情况的汇总和分析

考题 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施 B.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理 C.验收合格的药品应当及时入库或者上架 D.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

考题 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 B.验收合格的药品应当及时入库或者上架 C.验收不合格的,应当注明不合格事项及处置措施 D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

考题 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C验收合格的药品应当及时入库或者上架D验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理