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填空题
典型苯丙酮尿症是由于______代谢途径中缺乏______所致，患儿尿中排出大量______等异常代谢产物。

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考题 机体的代谢产物通过汗、尿等方式排出体外。()
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考题 代谢性酸中毒的发生是A:由于体内H2CO3增高所致 B:体内HCO3-减少所致 C:由于大量利尿所致 D:由于呕吐大量胃内容物所致 E:体内钾缺乏所致
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考题 知识点：苯丙酮尿症 导致典型苯丙酮尿症发病是由于（ ）中的代谢酶受损 A.心肌细胞 B.肾细胞 C.肝细胞 D.脑细胞 E.膀胱细胞
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考题 典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏A.PTS B.PPH4S C.DHPR D.PH E.GTP-CH
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考题 半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（）。A、代谢底物堆积B、代谢旁路产物堆积C、代谢中间产物堆积D、代谢终产物缺乏E、代谢终产物堆积
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考题 苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。A、代谢底物堆积B、代谢旁路产物堆积C、代谢中间产物堆积D、代谢终产物缺乏E、代谢终产物堆积
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考题 苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）A、代谢终产物缺乏B、代谢副产物积累C、代谢底物积累D、代谢终产物积累
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考题 苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷，其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。
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考题 苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中酶缺陷所致，因患儿尿中排出大量________等代谢产物而得名。
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考题 苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。（　）
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考题 苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
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考题 以下关于药物排泄的表述错误的是（）A、排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B、排泄途径和速度随药物种类不同而不同C、肾是药物排泄主要器官D、原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出E、药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
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考题 大强度运动后常会出现肌肉酸痛等不适症状，这主要是由于（）。A、代谢产物大量堆积所致B、能量损耗过大所致C、神经过于疲劳所致D、电解质大量丢失所致
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考题 典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（）所致，患儿尿中排出大量（）等异常代谢产物。
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考题 苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（）A、苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸B、大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内C、脑组织发育受到明显影响，以致智力落后D、过量代谢产物由尿中排出，形成苯丙酮酸尿E、过量代谢产物由皮肤大量排出
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考题 白化病工型有关的异常代谢结果是（）。A、代谢终产物缺乏B、代谢中间产物积累C、代谢底物积累D、代谢产物增加E、代谢副产物积累
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考题 判断题苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。（　）A 对B 错
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考题 单选题苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。A 代谢底物堆积B 代谢旁路产物堆积C 代谢中间产物堆积D 代谢终产物缺乏E 代谢终产物堆积
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考题 单选题典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏（）A PTSB PPH4SC DHPRD PHE GTP-CH
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考题 填空题苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
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考题 单选题苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）A 代谢终产物缺乏B 代谢副产物积累C 代谢底物积累D 代谢终产物积累
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考题 多选题苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（　）A苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸B大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内C脑组织发育受到明显影响，以致智力落后D过量代谢产物由尿中排出，形成苯丙酮酸尿E过量代谢产物由皮肤大量排出
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考题 单选题以下关于药物排泄的表述错误的是（）A 排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B 排泄途径和速度随药物种类不同而不同C 肾是药物排泄主要器官D 原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出E 药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
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考题 判断题苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷，其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。A 对B 错
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考题 填空题苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中酶缺陷所致，因患儿尿中排出大量________等代谢产物而得名。
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