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判断题
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷,其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。
A

B


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考题 有关苯在体内代谢,不正确的说法是A.部分苯以原型从呼气排出B.极少部分苯以原型经肾排出C.部分苯氧化成酚类由尿排出D.苯代谢产物可与硫酸盐结合随尿排出E.一部分以原型储留在体内

考题 苯丙酮尿症患儿排出尿液中含有() A 苯乳酸B 苯乙酸C 苯丙酮酸D 苯丙氨酸E 以上都有

考题 当食用大量蛋白质食物时,由于其代谢产物必须由尿液中排出,故尿量增加。

考题 制造尿液,并将体内代谢产物和有害物质通过尿液排出体外的器官是()A、肝脏B、大肠C、肾

考题 苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()。A、代谢底物堆积B、代谢旁路产物堆积C、代谢中间产物堆积D、代谢终产物缺乏E、代谢终产物堆积

考题 苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()A、代谢终产物缺乏B、代谢副产物积累C、代谢底物积累D、代谢终产物积累

考题 由于尿液和汗液中排出苯丙酮酸,苯丙酮尿症患儿呈特殊的鼠尿臭味。( )

考题 VMA是儿茶酚胺在尿液中的主要代谢产物。

考题 苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷,其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。

考题 苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中酶缺陷所致,因患儿尿中排出大量________等代谢产物而得名。

考题 苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。( )

考题 氨基酸代谢的酶缺陷症有多种,苯丙酮酸尿症缺乏()。

考题 与苯丙酮尿症不符的临床特征是()。A、患者尿液有大量苯丙氨酸B、患者尿液有大量苯丙酮酸C、患者尿液和汗液有特殊臭味D、患者智力低下E、患者的毛发和肤色较浅

考题 典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏()所致,患儿尿中排出大量()等异常代谢产物。

考题 苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶,致使体内()A、苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸B、大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内C、脑组织发育受到明显影响,以致智力落后D、过量代谢产物由尿中排出,形成苯丙酮酸尿E、过量代谢产物由皮肤大量排出

考题 苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病,其属于:()A、核酸代谢缺陷病B、糖代谢缺陷病C、脂质代谢缺陷病D、氨基酸代谢缺陷病

考题 单选题制造尿液,并将体内代谢产物和有害物质通过尿液排出体外的器官是()A 肝脏B 大肠C 肾

考题 单选题苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病,其属于:()A 核酸代谢缺陷病B 糖代谢缺陷病C 脂质代谢缺陷病D 氨基酸代谢缺陷病

考题 单选题苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()。A 代谢底物堆积B 代谢旁路产物堆积C 代谢中间产物堆积D 代谢终产物缺乏E 代谢终产物堆积

考题 填空题典型苯丙酮尿症是由于______代谢途径中缺乏______所致,患儿尿中排出大量______等异常代谢产物。

考题 填空题氨基酸代谢的酶缺陷症有多种,苯丙酮酸尿症缺乏()。

考题 多选题苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶,致使体内( )A苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸B大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内C脑组织发育受到明显影响,以致智力落后D过量代谢产物由尿中排出,形成苯丙酮酸尿E过量代谢产物由皮肤大量排出

考题 判断题当食用大量蛋白质食物时,由于其代谢产物必须由尿液中排出,故尿量增加。A 对B 错

考题 单选题与苯丙酮尿症不符的临床特征是()。A 患者尿液有大量苯丙氨酸B 患者尿液有大量苯丙酮酸C 患者尿液和汗液有特殊臭味D 患者智力低下E 患者的毛发和肤色较浅

考题 判断题由于尿液和汗液中排出苯丙酮酸,苯丙酮尿症患儿呈特殊的鼠尿臭味。( )A 对B 错

考题 填空题苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中酶缺陷所致,因患儿尿中排出大量________等代谢产物而得名。