网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
判断题
苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。（　）
A

对

B

错

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “判断题苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。（　）A 对B 错” 相关考题
考题 与毛周角化病的发病无关的是( )A、常染色体显性遗传B、维生素A缺乏C、代谢障碍D、内分泌异常E、X染色体显性遗传
查看答案
考题 苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。() 此题为判断题(对，错)。
查看答案
考题 关于典型苯丙酮尿症,错误的是 A、常染色体隐性遗传B、肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤缺乏D、大量苯丙酮酸生成E、甲状腺素、肾上腺素合成减少
查看答案
考题 关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是A、属常染色体显性遗传B、典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C、经饮食控制后，脑电图正常，特殊气味消失D、出生后早发现早治疗可预防智能发育落后E、尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味
查看答案
考题 有关苯丙酮尿症病因的说法，正确的是A、一种常染色体显性遗传性代谢病B、一种X染色体显性遗传性代谢病C、一种常染色体隐性遗传性代谢病D、一种X染色体隐性遗传性代谢病E、X染色体缺失
查看答案
考题 苯丙酮尿症属A．染色体畸变B．常染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传
查看答案
考题 苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
查看答案
考题 苯丙酮尿症属（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传
查看答案
考题 苯丙酮尿症的病因是（）A、常染色体隐性遗传B、酪氨酸羟化酶缺乏C、血苯丙氨酸降低D、血酪氨酸升高E、苯丙氨酸羟化酶缺乏
查看答案
考题 苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。（　）
查看答案
考题 苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
查看答案
考题 经典型苯丙酮尿症，是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍（）A、L-谷氨酸脱羧酶B、二氢生物碟呤还原酶C、6-丙酮酰四氢碟呤合成酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸-4-羟化酶
查看答案
考题 苯丙酮尿症属（）A、染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
查看答案
考题 单选题有关苯丙酮尿症（PKU），叙述错误的是（）A 是一种常见的遗传性氨基酸代谢病B 属常染色体显性遗传病，未经治疗的PKU患儿由于体内蓄积过量的苯丙氨酸及其代谢产物，对神经产生毒性作用，最终出现严重的智能障碍。C 是由于编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生突变，致使PAH活性降低或丧失，苯丙氨酸代谢异常所致D 中国人群PAH基因突变近30余种E 可以利用PAH基因中短串联重复序列（如内含子3内TCTAn）扩增片段长度多态性进行连锁分析，产前诊断PKU
查看答案
考题 单选题苯丙酮尿症属（　　）。A 常染色体显性遗传B 染色体畸变C 常染色体隐性遗传D X连锁显性遗传E X连锁隐性遗传
查看答案
考题 单选题苯丙酮尿症的病因是（）A 常染色体隐性遗传B 酪氨酸羟化酶缺乏C 血苯丙氨酸降低D 血酪氨酸升高E 苯丙氨酸羟化酶缺乏
查看答案
考题 填空题苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
查看答案
考题 多选题关于苯丙酮尿症（PKU）的叙述错误的是（）。A属常染色体显性遗传B典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C经饮食控制后，脑电图正常，特殊气味消失D出生后早发现早治疗可预防智能发育落后E尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味
查看答案
考题 单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E X连锁不完全显性遗传
查看答案
考题 单选题与毛周角化病的发病无关的是（）。A 常染色体显性遗传B 维生素A缺乏C 代谢障碍D 内分泌异常E X染色体显性遗传
查看答案
考题 单选题苯丙酮尿症属（）。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性染色体显性遗传D 性染色体隐性遗传
查看答案
考题 填空题苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
查看答案
热门标签
最新试卷