考题
染色体结构畸变的基础是( )。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、染色体丢失
考题
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
考题
在高等植物细胞有丝分裂过程中，可以复制的物质和结构是（）A染色体和中心体B染色体和纺锤体CDNA分子和染色体D染色体和姐妹染色体
考题
在高等植物细胞有丝分裂过程中，可以复制的物质和结构是（）A、染色体和中心体B、染色体和纺锤体C、DNA分子和染色体D、染色体和姐妹染色体
考题
染色体结构畸变的基础是（）。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离
考题
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
考题
人的卵细胞和精子中所含的染色体都是非同源染色体。其产生的根本原因是（）A、染色体进行复制B、姐妹染色单体分开C、同源染色体分离D、非同源染色体自由组合
考题
真核细胞组蛋白如何分类？在染色体组装中各起什么作用？
考题
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
考题
染色体数目异常产生的原因是（）。A、染色体丢失B、染色体易位C、染色体不分离D、核内复制E、双受精
考题
形成47，XXY的可能机制是（）。A、减数分裂Ⅰ染色体不分离B、减数分裂Ⅱ染色体不分离C、卵裂期染色体不分离D、卵裂时染色体丢失E、染色体内复制
考题
染色体发生结构畸变的基础是（）A、染色体断裂B、染色体丢失C、染色体断裂后的异常重接D、SCEE、染色体异常复制
考题
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
考题
单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离
考题
单选题形成47，XXY的可能机制是（）。A
减数分裂Ⅰ染色体不分离B
减数分裂Ⅱ染色体不分离C
卵裂期染色体不分离D
卵裂时染色体丢失E
染色体内复制
考题
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A
染色体复制B
染色体断裂C
染色体易位D
染色体不分离
考题
单选题染色体结构畸变的基础是（）A
姐妹染色单体交换B
染色体核内复制C
染色体断裂D
染色体不分离E
染色体分离
考题
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
考题
多选题染色体数目异常产生的原因是（）。A染色体丢失B染色体易位C染色体不分离D核内复制E双受精
考题
单选题染色体结构畸变的基础是（）。A
姐妹染色单体交换B
染色体核内复制C
染色体断裂D
染色体不分离
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体融合
考题
单选题染色体结构畸变的基础是（）。A
姐妹染色单体交换B
染色体核内复制C
染色体断裂D
染色体不分离E
染色体丢失
考题
单选题在高等植物细胞有丝分裂过程中，可以复制的物质和结构是（）A
染色体和中心体B
染色体和纺锤体C
DNA分子和染色体D
染色体和姐妹染色体
