考题
畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为A.染色单体型畸变B.染色体型畸变C.基因突变D.染色体畸变E.染色体数目改变
考题
染色体结构畸变的基础是( )。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、染色体丢失
考题
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
考题
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
考题
畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（）A、染色单体型畸变B、染色体型畸变C、基因突变D、染色体畸变E、染色体数目改变
考题
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
考题
人的卵细胞和精子中所含的染色体都是非同源染色体。其产生的根本原因是（）A、染色体进行复制B、姐妹染色单体分开C、同源染色体分离D、非同源染色体自由组合
考题
在减数分裂中，后期Ⅰ和后期Ⅱ分别发生的是（）A、同源染色体的分离，非同源染色体的分离B、同源染色体的分离，非同源染色体自由组合C、同源染色体的分离，姐妹染色单体的分离D、姐妹染色单体的分离，非姐妹染色单体的自由组合E、姐妹染色单体的分离，非同源染色体自由组合
考题
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
考题
可导致染色体数目畸变的原因有（）A、染色体丢失B、染色体断裂C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体重排
考题
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
考题
基因分离的细胞学基础：（）A、同源染色体分离B、非同源染色体自由组合C、染色单体分离D、非姊妹染色单体交换
考题
染色体发生结构畸变的基础是（）A、染色体断裂B、染色体丢失C、染色体断裂后的异常重接D、SCEE、染色体异常复制
考题
易位是由于两条染色体断裂片段错接形成，这两条染色体是（）A、姐妹染色单体B、非姐妹染色单体C、同源染色体D、非同源染色体
考题
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A
染色体复制B
染色体断裂C
染色体易位D
染色体不分离
考题
多选题染色体发生结构畸变的基础是（）A染色体断裂B染色体丢失C染色体断裂后的异常重接DSCEE染色体异常复制
考题
单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体核内复制
考题
单选题第二次减数分裂完成的主要标志是（）。A
同源染色体分离B
姐妹染色单体分离C
同源染色体配对D
同源染色体交换E
同源染色体重组
考题
单选题染色体结构畸变的基础是（）A
姐妹染色单体交换B
染色体核内复制C
染色体断裂D
染色体不分离E
染色体分离
考题
单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体核内复制E
姐妹染色单体交换
考题
单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A
染色体断裂率B
染色体位易位C
染色体倒位D
细胞分裂过程中染色体部分不分离E
染色体发生核内复制
考题
单选题染色体结构畸变的基础是（）。A
姐妹染色单体交换B
染色体核内复制C
染色体断裂D
染色体不分离
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体融合
考题
单选题染色体结构畸变的基础是（）。A
姐妹染色单体交换B
染色体核内复制C
染色体断裂D
染色体不分离E
染色体丢失
考题
多选题可导致染色体数目畸变的原因有（）A染色体丢失B染色体断裂C染色体倒位D染色体不分离E染色体重排
考题
单选题畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（）A
染色单体型畸变B
染色体型畸变C
基因突变D
染色体畸变E
染色体数目改变
