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判断题
2005年11月，欧洲药品管理局发表了“药品风险最小化计划制定和应用指导原则”。
A
对
B
错
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考题
国家药品标准包括A．《中国药典》及增补本B．经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C．与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范D．国家食品药品监督管理局颁布的其他药品标准E．药品炮制规范
考题
药物治疗风险的管理措施包括A、制定药品相应管理制度，对药品进行分类管理B、严格药品的购进、验收贮存和养护管理，保证药品质量C、药品信息的管理和维护D、药品调剂管理E、用药指导与药学监护
考题
我国国家药品标准包括A、《中国药典》B、国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D、与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E、《中国药典》增补本
考题
开办零售药店的检查验收标准由A．地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定B．国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定C．国家药品监督管理局市场监督司组织制定D．零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定E．省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定
考题
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是A.省级卫生主管部门制定临床应用指导原则
B.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
C.医疗机构制定的临床应用指导原则
D.省级药品督督管理部¨制定的临床应用指导原则
E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
考题
中药饮片炮制规范由A.市级食品药品监督管理局制定
B.中药饮片生产企业自行制定
C.国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局共同制定
D.国家食品药品监督管理局制定
E.省级食品药品监督管理局制定
考题
医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是A.卫生部制定的临床应用指南
B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则
D.卫生部制定的临床应用指导原则
E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南
考题
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
考题
下列属于国家药品监督管理局职责的是A.组织开展中药资源普查工作
B.组织指导药品犯罪案件侦查工作
C.开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警工作
D.制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作
考题
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是（ ）A.负责药品安全监督管理和药品标准管理
B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理
C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施
D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
考题
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括A.组织制定、公布国家药典
B.制定注册管理制度，严格上市审评审批
C.负责执业药师资格准入管理
D.强化指导，提升药品广告内容的艺术格调
考题
国家制定基本药物零售指导价格，在指导价格内，由谁根据招标情况确定某地区的统一采购价格（）。A国家食品药品监督管理局B省市级食品药品监督管理局C区县级食品药品监督管理局D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会
考题
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）A、根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B、根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C、根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E、根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
考题
多选题我国国家药品标准包括（）A《中国药典》B国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E《中国药典》增补本
考题
判断题药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。A
对B
错
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