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多选题
发布药品广告，应当遵守的国家有关法规有（）
A
《中华人民共和国广告法》
B
《中华人民共和国药品管理法》
C
《消费者权益保护法》
D
《中华人民共和国反不正当竞争法》
参考答案
参考解析
解析：
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考题
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案
考题
互联网药品信息服务提供要求有A、提供互联网药品信息服务的网站所登载的药品信息必须科学、准确B、必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定C、应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号D、不得发布药品广告E、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
考题
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
考题
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布哪几类商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门进行审查?()
A、药品B、兽药C、农药D、医疗器械
考题
异地发布药品广告的，在发布前A、应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案B、应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案C、应当到发布地药品广告审查机关办理备案D、应当到国家药品监督管理部门备案E、应当到工商行政管理部门备案
考题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.撤销该药品的药品广告批准文号
D.处以1万元以下罚款
考题
以下不是互联网药品信息发布要求的（）A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所发布信息可以是老中医世家积累的经验D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
考题
互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，主要要求（）A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准
考题
互联网药品信息发布的要求（）A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
考题
有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
考题
药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）A、药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案B、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案C、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案D、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
考题
关于药品广告管理的有关规定有（）A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
考题
多选题有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称，无需审查D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
考题
问答题国家规定不得发布广告的药品有哪些？
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