网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
互联网药品信息发布的要求（）
- A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
- B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
- C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准
- D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
参考答案
更多 “互联网药品信息发布的要求（）A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号” 相关考题
考题
有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是（ ）。A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号C.提供互联网药品信息服务的网站发布药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号D.提供互联网药品信息服务的网站不得发布处方药的产品信息
考题
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。A．必须经过工商行政管理部门审查批准B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号
考题
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
考题
对互联网药品信息服务提出的要求有（ ）。A．提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确B．必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定C．应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号D．不得发布药品广告E．不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
考题
《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括（ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．军队特需药品C．批准试生产的药品D．医疗机构配制的制剂E．国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
考题
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经A、信息产业部门审查批准B、（食品）药品监督管理部门审查批准C、工商管理部门审查批准D、电信管理部门审查批准E、广电总局审查批准
考题
《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告（ ）。A．必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准B．必须经过工商管理部门审查批准C．国务院信息产业主管部门审查批准D．要注明广告审查批准文号E．要注明药品规格
考题
《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品SXB
《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E.医疗机构配制的制剂
考题
关于互联网发布药品信息的论述，错误的是A．所登载的药品信息必须科学、准确B．不得发布戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C．发布的医疗器械广告，可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准D．取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站可在网站名称中显著标志出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容E．应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
D.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
E.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）A在发布地省级药品监督管理部门备案B无需经过药品广告审查机关审查C由发布地省级药品监督管理部门审查D由发布地工商行政管理部门审查
考题
以下不是互联网药品信息发布要求的（）A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所发布信息可以是老中医世家积累的经验D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
考题
互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，主要要求（）A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准
考题
互联网药品信息服务提供要求有（）A、提供互联网药品信息服务的网站所登载的药品信息必须科学、准确B、必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定C、应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号D、不得发布药品广告E、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
考题
根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是（）A、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号B、提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号C、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告D、提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告E、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告
考题
多选题根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是（）A提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号B提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号C提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告D提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告E提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告
考题
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容必须经过药品监督管理部门审查批准的是（ ）。A
戒毒药品信息B
精神药品信息C
药品广告D
医疗用毒性药品信息
热门标签
最新试卷
