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题目内容 (请给出正确答案)
多选题
有关药品广告审查,下列说法正确的有()
A

药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

B

申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C

非处方药仅宣传药品名称,无需审查

D

取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


参考答案

参考解析
解析: (1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故C正确。
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考题 按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

考题 有关广告审查管理的说法,正确的有( )。A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出D.药品广告批准文号有效期为1年,过期作废

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 关于药品广告审查的说法,错误的是( )。A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,无需审查C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 根据{药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告批准文号C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

考题 根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案

考题 根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案

考题 有关广告审查管理的说法,正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出 D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为一年。

考题 有关广告审查管理的说法,正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 关于药品广告审查的说法,错误的是A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查 B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查 C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查 D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 关于药品广告审查的说法,错误的是( )A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查 B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查 C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称的,需经发布地药品广告审查机关进行审查 D.甲请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

考题 以下关于药品广告申请说法错误的是A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D.省.自治区.直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正 确的有 A.药品广告批准文号的申请人可以委托代 办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案 C.申请药品广告批准文号,应当向药品 生产企业所在地的药品广告审查机关 提出 D.申请进口药品广告批准文号,应当向 进口药品代理机构所在地的药品审查 机关提出 E.药品广告批准文号有效期为2年,过 期作废

考题 有关广告审查管理的说法,正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 有关药品广告审查,下列说法正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称,无需审查D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()A应由发布地省级药品监督管理部门审查B应由发布地工商行政管理部门审查C无需经过药品广告审查机关审查D应在发布地省级药品监督管理部门备案

考题 根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()A在发布地省级药品监督管理部门备案B无需经过药品广告审查机关审查C由发布地省级药品监督管理部门审查D由发布地工商行政管理部门审查

考题 有关广告审查管理的说法,正确的有()A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 多选题根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

考题 多选题有关广告审查管理的说法,正确的有()A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 多选题有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D药品广告批准文号有效期为2年,过期作废