网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
填空题
伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录,记录保存至临床试验结束后()年。

参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “填空题伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录,记录保存至临床试验结束后()年。” 相关考题
考题 下列有关客户资料和交易记录保存说法正确的是:A.客户身份资料在交易结束后,应当至少保存5年B.交易记录在业务关系结束后,应当至少保存10年C.交易记录自交易记账当年计起至少保存5年D.客户身份资料业务关系结束后,应当至少保存10年

考题 伦理委员会的工作记录,下列哪一项是不对的?()A.书面记录所有会议的议事B.只有作出决议的会议需要记录C.记录保存至临床试验结束后五年D.书面记录所有会议及其决议

考题 伦理委员会会议的记录应保存至:()A.临床试验结束后五年B.药品上市后五年C.临床试验开始后五年D.临床试验批准后五年

考题 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保存。其他的会议及决定不必做书面记录和保存。()

考题 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5年。()

考题 伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3年。()

考题 伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2年。()

考题 药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后A、3年B、4年C、5年D、6年E、2年

考题 伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录A.记录保存三年B.记录保存五年C.记录保存十年D.记录保存至临床试验结束后三年E.记录保存至临床试验结束后五年

考题 药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后几年:A.3年B.4年C.5年D.6年E.2年

考题 药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

考题 伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录,记录保存A.3年B.5年C.10年D.至临床试验结束后3年E.至临床试验结束后5年

考题 某股份有限公司董事会有9名成员,该董事会某次会议的下列情况中,违反了《公司法》的要求的有( )。A.通过公司发行股票的决议B.会议通过了公司适当减少注册资本的决议C.会议决定解聘公司的现任经理,并有副董事长和记录员在记录上签名D.会议的所有决议事项均载会议记录,由董事长和记录员在记录上签名

考题 下列有关客户资料和交易记录保存说法正确的是()。A、交易记录自交易记账当年计起至少保存5年。B、交易记录在业务关系结束后,应当至少保存10年。C、客户身份资料在交易结束后,应当至少保存5年。D、客户身份资料业务关系结束后,应当至少保存10年。

考题 伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以()方式做出决定,参与该临床试验的委员应当()。因工作需要可邀请非委员会的专家出席会议,但不投票。伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录,记录保存至临床试验结束后五年。

考题 伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录,记录保存至临床试验结束后()年。

考题 伦理委员会会议的记录应保存至()A、临床试验结束后五年B、药品上市后五年C、临床试验开始后五年D、临床试验批准后五年

考题 零售药店网上售药应有完整的配送记录;记录保存至产品有效期满1年后,不得少于3年。

考题 设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。

考题 判断题伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5年。()A 对B 错

考题 判断题伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3年。A 对B 错

考题 单选题药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后()A 3年B 4年C 5年D 6年E 2年

考题 判断题伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2年。()A 对B 错

考题 判断题伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保存。其他的会议及决定不必做书面记录和保存。()A 对B 错

考题 填空题伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以()方式做出决定,参与该临床试验的委员应当()。因工作需要可邀请非委员会的专家出席会议,但不投票。伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录,记录保存至临床试验结束后五年。

考题 填空题实验室应有()的政策或程序。须保存所有与投诉处理有关的记录

考题 填空题设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。