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问答题
研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方案。此话正确吗？

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考题 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。()
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考题 下列说法错误的是A、研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B、研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C、研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献D、研究者在临床试验前必须审查全部研究资料E、参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
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考题 经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中，不得对其进行修改，此话正确吗，请做出说明？
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考题 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中止研究者继续临床试验。
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考题 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方案。此话正确吗，请做出解释？
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考题 研究者和谁共同设计临床试验方案？
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考题 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方案。此话正确吗？
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考题 研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临床试验时，申办者可采取什么措施？
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考题 发生严重不良事件时，研究者应收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等。此话正确吗？
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考题 研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案。
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考题 下述不正确的是（）A、研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B、研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C、研究者在临床试验前必须审查全部研究资料D、研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E、参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
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考题 申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品临床试验管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。
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考题 一经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中，不得对其进行修改，此话正确吗？
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考题 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与申办者一同签署临床试验方案，并严格按照方案和本规范的规定进行临床试验。（）
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考题 多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案，包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。
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考题 研究者中止一项临床试验必须通知（）、（）、（）、（）。
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考题 问答题经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中，不得对其进行修改，此话正确吗，请做出说明？
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考题 问答题研究者和谁共同设计临床试验方案？
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考题 问答题研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临床试验时，申办者可采取什么措施？
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考题 判断题研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中止研究者继续临床试验。A 对B 错
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考题 判断题申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品临床试验管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。A 对B 错
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考题 单选题下述不正确的是（）A 研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B 研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C 研究者在临床试验前必须审查全部研究资料D 研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E 参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
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考题 问答题一经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中，不得对其进行修改，此话正确吗？
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考题 判断题研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。（）A 对B 错
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考题 判断题研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与申办者一同签署临床试验方案，并严格按照方案和本规范的规定进行临床试验。（）A 对B 错
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考题 问答题研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方案。此话正确吗，请做出解释？
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考题 问答题发生严重不良事件时，研究者应收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等。此话正确吗？
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考题 判断题多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案，包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。A 对B 错
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