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判断题
毒性药物一般与一定量的稀释剂混合制成倍散（或称稀释散）。往往加入着色剂，以显示散剂混合的均匀性及与未配成倍散的原料药相区别。
A
对
B
错
参考答案
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解析：
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考题
下列有关含毒、麻药物散剂的叙述中正确的是()
A、毒、麻药物剂量小制成倍散B、1:10倍散是指药物1份与稀释剂10份C、剂量在0.01g以下者配成十倍散D、十倍散较百倍散色泽浅些E、赋形剂以淀粉较适宜
考题
符合散剂制备—般规律的是A.剂量大的药物制成倍散B.组分数量差异大时采用配研法
符合散剂制备—般规律的是A.剂量大的药物制成倍散B.组分数量差异大时采用配研法C.含液体组分的药物不能制成散剂D.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放E.为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分
考题
符合散剂制备一般规律的是A．剂量大的药物制成倍散B．组分数量差异大时采用配研法C．含液体组分的药物不能制成散剂D．堆密度差异大时，重者先放，轻者后放E．为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分
考题
下列不符合散剂制备方法的一般规律的是A、组分数量差异大者，采用配研法B、混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散
考题
关于含毒性药物散剂的叙述，错误的是A.应添加一定比例量的稀释剂制成倍散应用B.制备时应采用等量递增法混合C.分剂量宜采用容量法D.成品应进行装量差异检查E.除另有规定外，含水分不得超过9．0％
考题
符合散剂制备一般规律的是A:剂量大的药物制成倍散
B:组分数量差异大时采用配研法
C:含液体组分的药物不能制成散剂
D:堆密度差异大时，重者先放，轻者后放
E:为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分
考题
硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂，其制备方法为先用乳糖饱和研钵表面能后倾出，再加入硫酸阿托品1.0g与胭脂红乳糖(1.0%)1.0g研匀，按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过筛，即制得100倍散(1g药物加入赋形剂99g)。硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂，在混合过程中要采用的方法是
A.配研法
B.等体积混合法
C.打底套色法
D.容量法
E.重量法
考题
不符合散剂制备一般规律的是（）.A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
考题
下列关于散剂的叙述，错误的是（）。A、与片剂相比，散剂表面积大、易分散、吸收快，生物利用度高B、剂量小的毒剧药，应采用配研法制成倍散C、难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉D、密度差异较大的组分混合时，应将密度小者分次少量加入密度大者中混匀
考题
单选题不符合散剂制备一般规律的是（）.A
组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B
毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C
组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D
吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
考题
单选题下列关于散剂的叙述，错误的是（）。A
与片剂相比，散剂表面积大、易分散、吸收快，生物利用度高B
剂量小的毒剧药，应采用配研法制成倍散C
难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉D
密度差异较大的组分混合时，应将密度小者分次少量加入密度大者中混匀
考题
单选题下列选项不符合散剂制备方法的一般规律（ ）。A
组分数量差异大者，采用配研法B
混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入C
含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D
组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E
剂量小的毒性强的药，应制成倍散
考题
单选题一般制成倍散的是（）。A
含毒性药品的散剂B
眼用散剂C
含液体药物的散剂D
含低共熔成分的散剂E
含浸膏的散剂
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