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毒性药物一般与一定量的稀释剂混合制成倍散（或称稀释散）。往往加入着色剂，以显示散剂混合的均匀性及与未配成倍散的原料药相区别。
参考答案
更多 “毒性药物一般与一定量的稀释剂混合制成倍散（或称稀释散）。往往加入着色剂，以显示散剂混合的均匀性及与未配成倍散的原料药相区别。” 相关考题
考题
关于倍散叙述正确的是（ ）。A．倍散在制备时应采用打底套色法制备B．倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的C．剂量在0.01～0.1g者可制成l0倍散D．剂量在0.01g以下者可制成l00倍或l000倍散E．倍散又称稀释散
考题
关于填充剂叙述正确的是()
A、药物为液体，加入吸收剂吸收液体药物，便于制粒压片B、药物剂量过小，加入稀释剂增加片剂重量，便于压片C、糖粉和糖浆常作为填充剂使用D、填充剂指稀释剂和吸收剂E、淀粉、糊精均可做填充剂
考题
下列有关含毒、麻药物散剂的叙述中正确的是()
A、毒、麻药物剂量小制成倍散B、1:10倍散是指药物1份与稀释剂10份C、剂量在0.01g以下者配成十倍散D、十倍散较百倍散色泽浅些E、赋形剂以淀粉较适宜
考题
药物剂量在0．01g以下的散剂，可配制成A、1：100倍散，即取药物1份加稀释剂100份B、1：100倍散，即取药物1份加稀释剂99份C、10：90倍散，即取药物10份加稀释剂90份D、1：99倍散，即取药物1份加稀释剂99份E、1：99倍散，即取药物1份加稀释剂100份
考题
下列不符合散剂制备方法的一般规律的是A、组分数量差异大者，采用配研法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入D、摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散
考题
关于倍散的叙述，错误的是A.药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散B.取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C.药物剂量在0.01g以下的散剂，可配制成1:100倍散D.取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E.倍散可保证药物的含量准确
考题
下列不符合散剂制备方法的一般规律的是A、组分数量差异大者，采用配研法B、混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散
考题
关于含毒性药物散剂的叙述，错误的是A.应添加一定比例量的稀释剂制成倍散应用B.制备时应采用等量递增法混合C.分剂量宜采用容量法D.成品应进行装量差异检查E.除另有规定外，含水分不得超过9．0％
考题
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A:组分数量差异大者，采用配研法
B:含低共熔组分时，应避免共熔
C:混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入
D:摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服
E:剂量小的毒性强的药，应制成倍散
考题
药物剂量在0．01g以下的散剂，可配制成A.1：99倍散，即取药物1份加稀释剂99份B.1：99倍散，即取药物1份加稀释剂100份C.10：90倍散，即取药物10份加稀释剂90份D.1：100倍散，即取药物1份加稀释剂99份E.1：100倍散，即取药物1份加稀释剂100份
考题
硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂，其制备方法为先用乳糖饱和研钵表面能后倾出，再加入硫酸阿托品1.0g与胭脂红乳糖(1.0%)1.0g研匀，按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过筛，即制得100倍散(1g药物加入赋形剂99g)。硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂，在混合过程中要采用的方法是
A.配研法
B.等体积混合法
C.打底套色法
D.容量法
E.重量法
考题
不符合散剂制备一般规律的是（）.A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
考题
单选题不符合散剂制备一般规律的是（）.A
组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B
毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C
组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D
吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
考题
单选题下列选项不符合散剂制备方法的一般规律（ ）。A
组分数量差异大者，采用配研法B
混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入C
含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D
组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E
剂量小的毒性强的药，应制成倍散
考题
判断题毒性药物一般与一定量的稀释剂混合制成倍散（或称稀释散）。往往加入着色剂，以显示散剂混合的均匀性及与未配成倍散的原料药相区别。A
对B
错
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