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判断题
实施药品不良反应报告制度只是警告被通报药品的生产企业，对医务人员没有帮助。
A
对
B
错
参考答案
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解析：
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考题
关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制，说法正确的是A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
考题
国家对药品不良反应实行( )。A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
考题
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
A. 药品生产企业、药品经营企业
B. 医疗卫生机构
C. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
D. 药品生产企业
E. 药品经营企业
考题
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业
B. 药品生产企业、药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品经营企业和医疗卫生机构
E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
考题
药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）A对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回D对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
考题
国家对药品不良反应实行（）A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
考题
对药品不良反应应执行（）A、报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C、越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D、逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
考题
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B、会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C、对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E、通报全国药品不良反应报告和监测情况
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）A、隐瞒药品不良反应资料的B、未按要求修订药品说明书的C、发现药品不良反应匿而不报的D、未按要求报告药品不良反应的E、无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
考题
单选题对药品不良反应应执行（）A
报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B
定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C
越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D
逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
考题
单选题国家对药品不良反应实行（ ）。A
报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B
定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C
逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D
定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E
逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
考题
单选题药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）A
药品生产企业B
药品经营企业C
医疗机构D
药品生产、经营企业E
药品生产、经营企业和医疗机构
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