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单选题
根据《进口药材管理办法（试行）》，下列关于进口药材的说法，错误的是（ ）。
A
非首次进口药材申请，无需进行质量标准审核，可由国家药品监督管理部门直接审批
B
对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
C
一次性有效期批件的有效期为1年
D
多次使用批件的有效期为5年
参考答案
参考解析
解析：
进口药材多次使用批件的有效期为2年。
进口药材多次使用批件的有效期为2年。
更多 “单选题根据《进口药材管理办法（试行）》，下列关于进口药材的说法，错误的是（ ）。A 非首次进口药材申请，无需进行质量标准审核，可由国家药品监督管理部门直接审批B 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件C 一次性有效期批件的有效期为1年D 多次使用批件的有效期为5年” 相关考题
考题
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )A.多次使用批件的有效期为5年B.一次性有效期批件的有效期为1年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)
考题
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B、首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C、非首次进口药材申请，不进行质量标准审核D、非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
考题
关于部颁药品标准描述错误的是 查看材料A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D.我国应用的进口药材约50种，现行版为2叭4年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等E.中药材部颁标准由卫生部编写制定
考题
关于部颁药品标准描述错误的是()。A、中药材部颁标准由卫生部编写制定B、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准E、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
考题
有关《进口药材批件》的说法，错误的是（ ）。A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B.一次性有效批件的有效期为1年C.多次使用批件的有效期为5年D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是()。
A.中国境内的疫苗上市许可持有人B.具有中药饮片经营范围的药品经营企业C.化学药品生产企业D.商品进出口贸易公司
考题
以下关于《进口药材批件》的说法，正确的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和长期有效批件
B.一次性有效批件的有效期为3年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+5位顺序号
D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是A.一次性有效批件的有效期为3年
B.多次使用批件的有效期为5年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D.国家中医药管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。A.多次使用批件的有效期为5年
B.一次性有效期批件的有效期为1年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
关于进口药材的管理错误的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字＋4位年号＋4位顺序号
D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发多次使用批件
考题
关于进口药材，下列说法中错误的是（）。A、进口药材申请人，只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业B、国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
考题
关于进口药材补充申请，以下说法错误的是（）。A、补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者B、国家食品药品监督管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书C、国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材补充申请批件》D、《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
考题
药材必须从（）批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、卫计委D、进出口检验检疫局
考题
组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料。A、《进口药材批件》B、《进口药材报验单》C、《进口药材口岸检验通知书》D、《进口药品通关单》
考题
有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）A、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B、一次性有效批件的有效期为1年C、多次使用批件的有效期为5年D、国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
多选题有关进口药材，说法正确的是（ ）A进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业B首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请C一次性有效批件单次有效，多次使用批件的有效期为1年D对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
单选题根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的（ ）A
一次性有效批件的有效期为1年B
《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号C
多次使用批件的有效期为5年D
国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
单选题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）A
首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B
首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C
非首次进口药材申请，不进行质量标准审核D
非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
考题
单选题下列关于《进口药材批件》的叙述，错误的是（ ）。A
其格式为：国药材进字＋4位年号＋4位顺序号B
一次性有效批件的有效期为1年C
多次使用批件的有效期为3年D
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
考题
单选题购进进口中药饮片（）加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。A
应有B
不应有C
有无均可
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