网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是
A.一次性有效批件的有效期为3年
B.多次使用批件的有效期为5年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D.国家中医药管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
B.多次使用批件的有效期为5年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D.国家中医药管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
参考答案
参考解析
解析：(1)《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件，一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。故A、B错误。(2)《进口药材批件》编号格式：国药材进字+4位年号+4位顺序号。故C正确。
(3)国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件。故D错误。
(3)国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件。故D错误。
更多 “根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是A.一次性有效批件的有效期为3年 B.多次使用批件的有效期为5年 C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号 D.国家中医药管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件” 相关考题
考题
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )A.多次使用批件的有效期为5年B.一次性有效期批件的有效期为1年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)
考题
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B、首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C、非首次进口药材申请，不进行质量标准审核D、非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
考题
有关《进口药材批件》的说法，错误的是（ ）。A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B.一次性有效批件的有效期为1年C.多次使用批件的有效期为5年D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
以下关于《进口药材批件》的说法，正确的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和长期有效批件
B.一次性有效批件的有效期为3年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+5位顺序号
D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。A.多次使用批件的有效期为5年
B.一次性有效期批件的有效期为1年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
关于进口药材的管理错误的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字＋4位年号＋4位顺序号
D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发多次使用批件
考题
关于进口药材补充申请，以下说法错误的是（）。A、补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者B、国家食品药品监督管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书C、国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材补充申请批件》D、《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
考题
组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料。A、《进口药材批件》B、《进口药材报验单》C、《进口药材口岸检验通知书》D、《进口药品通关单》
考题
有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）A、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B、一次性有效批件的有效期为1年C、多次使用批件的有效期为5年D、国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
单选题根据《进口药材管理办法（试行）》，下列关于进口药材的说法，错误的是（ ）。A
非首次进口药材申请，无需进行质量标准审核，可由国家药品监督管理部门直接审批B
对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件C
一次性有效期批件的有效期为1年D
多次使用批件的有效期为5年
考题
多选题有关进口药材，说法正确的是（ ）A进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业B首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请C一次性有效批件单次有效，多次使用批件的有效期为1年D对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
单选题根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的（ ）A
一次性有效批件的有效期为1年B
《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号C
多次使用批件的有效期为5年D
国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
单选题下列关于《进口药材批件》的叙述，错误的是（ ）。A
其格式为：国药材进字＋4位年号＋4位顺序号B
一次性有效批件的有效期为1年C
多次使用批件的有效期为3年D
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
考题
单选题《进口药材一次性批件》有效期是（）。A
1年B
2年C
3年D
5年
热门标签
最新试卷
