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多选题
推进以品种为单元的药品GMP管理必须坚持()
A

坚持把全面落实《药品生产质量管理规范》作为工作出发点和落脚点

B

始终坚持全员参与实施工作

C

坚持生产全过程管理

D

坚持硬件、软件和实际操作协调推进的基本原则


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考题 《药品GMP认证管理办法》规定,国家药品监督管理局药品认证管理中心负责()。A、对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查B、对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作

考题 药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

考题 根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A、药品经营许可证B、药品生产许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书

考题 什么是以品种为单元的药品GMP管理?

考题 药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是()。

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

考题 省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。A、注射剂GMP认证B、固体制剂药品GMP认证C、疫苗GMP认证D、生物制品GMP认证

考题 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。A、固体制剂药品GMP认证B、片剂GMP认证C、注射剂GMP认证D、胶囊剂GMP认证

考题 在实施以品种为单元的GMP管理工作中形成的文件体系必须具有科学性、完整性、适用性、()和可操作性。

考题 通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、()和质量控制体系。

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要着力建立的“三种机制”是什么?

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中必须做到的“三个结合”是什么?

考题 河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以()为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。

考题 全面贯彻《药品生产质量管理规范》,是实施以品种为单元的()。

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要坚持的“五个突出”是什么?

考题 除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行?

考题 填空题在实施以品种为单元的GMP管理工作中形成的文件体系必须具有科学性、完整性、适用性、()和可操作性。

考题 问答题实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要坚持的“五个突出”是什么?

考题 问答题实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要着力建立的“三种机制”是什么?

考题 问答题什么是以品种为单元的药品GMP管理?

考题 填空题药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是()。

考题 问答题实施以品种为单元的药品GMP管理工作中必须做到的“三个结合”是什么?

考题 填空题通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、()和质量控制体系。

考题 填空题河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以()为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。

考题 问答题除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行?

考题 填空题实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

考题 填空题全面贯彻《药品生产质量管理规范》,是实施以品种为单元的()。