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省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

  • A、注射剂GMP认证
  • B、固体制剂药品GMP认证
  • C、疫苗GMP认证
  • D、生物制品GMP认证

参考答案

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考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责
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考题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院质量技术监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 生产放射性药品的生产企业的GMP 认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家或省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门
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考题 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．国务院质量技术监督管理部门负责 B．国务院卫生行政部门负责 C．国务院药品监督管理部门负责 D．省级人民政府药品监督管理部门负责 E．省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 关于药品生产的说法，正确的是A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺，必须报省级药品监督管理部门审查批准 B.药品生产企业可接受委托生产生物制品 C.开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
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考题 生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责
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考题 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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考题 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
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考题 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家或省级药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门
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考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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考题 药品经营企业的GSP认证工作由（）。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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考题 药品生产企业委托生产药品（）A、由国家药品监督管理部门审批B、只要委托给合法的生产企业，不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
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考题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责
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考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责
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考题 药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？
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考题 负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是（）。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省以上药品监督管理部门D、设区的市药品监督管理部门E、直辖市设的县药品监督管理部门
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考题 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）A、所在地县（市）药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、国家卫生行政部门
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考题 问答题药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？
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考题 单选题生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）A 国家卫生部负责B 国务院药品监督管理部门负责C 省级药品监督管理部门负责D 药品认证中心负责E 国家计划委员会负责
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考题 单选题药品类易制毒化学品的生产许可，审批部门是（ ）A 批发企业所在地省级药品监督管理部门B 生产企业所在地省级药品监督管理部门C 国家药品监督管理部门D 所在地省级药品监督管理部门
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考题 单选题在我国进行召回的，负责具体实施的主体是（　　）。A 疫苗销售地省级药品监督管理部门B 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门C 甲药品批发企业D 乙药品生产商
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考题 单选题生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由下列哪个部门负责？（　　）A 省级人民政府药品监督管理部门负责B 国务院药品监督管理部门负责C 国务院质量技术监督管理部门负责D 国务院卫生行政部门负责E 省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 单选题批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国家或省级药品监督管理部门D 设区的市级药品监督管理部门
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考题 单选题下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）A 国家卫生行政部门负责B 省级卫生行政部门负责C 国家药品监督管理部门负责D 省级药品监督管理部门负责
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考题 单选题负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门
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