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通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、()和质量控制体系。


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考题 伴随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。3月16日,四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备在5月份申请认证。新版《药品生产质量管理规范》的特点不包括A、加强了药品生产质量管理体系建设B、全面强化了从业人员的素质要求C、进一步完善了药品安全保障措施D、操作规程、生产记录等文件管理规定不做细致要求自哪一日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求A、2010.11.1B、2011.3.1C、2012.3.1D、2013.3.1关于GMP认证的申请和审查,说法错误的是A、新开办药品生产企业或药品经营企业新增生产范围、新建车间的,应当按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证B、已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应在证书有效期届满前3个月,重新申请药品GMP认证C、药品生产企业改建、扩建车间或生产线的,应重新申请药品GMP认证D、药品认证检查机构对申请资料进行技术审查,需要补充资料的,应当书面通知申请企业《药品GMP证书》有效期是A、3年B、4年C、5年D、6年

考题 药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

考题 药品生产企业和药品经营企业必须施行() A、GSP和GAPB、GMP和GCPC、GMP和GSPD、GCP和GLPE、GAP和GUP

考题 对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施A.药品GMP抽验B.药品GMP跟踪检查C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

考题 什么是以品种为单元的药品GMP管理?

考题 药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是()。

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

考题 糕点食品加工企业应具备哪些基本管理体系能有效保证终产品安全()A、GMP、SSOP、HACCPB、GMP、ISO、HACCPC、HACCPD、ISO、SSOP、HACCP

考题 在实施以品种为单元的GMP管理工作中形成的文件体系必须具有科学性、完整性、适用性、()和可操作性。

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要着力建立的“三种机制”是什么?

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中必须做到的“三个结合”是什么?

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要坚持的“五个突出”是什么?

考题 除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行?

考题 卫生标准操作程序SSOP是企业制定的操作规范,是将良好操作规范GMP中有关()的要求具体化,是企业为达到GMP要求的作业指导性文件。

考题 根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和()。A、指导性GMPB、企业GMPC、国家GMPD、行业GMP

考题 根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和()。A、指导性GMPB、企业GMPC、国家GMPD、行业GMPE、省市GMP

考题 单选题根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和()。A 指导性GMPB 企业GMPC 国家GMPD 行业GMP

考题 填空题在实施以品种为单元的GMP管理工作中形成的文件体系必须具有科学性、完整性、适用性、()和可操作性。

考题 问答题实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要坚持的“五个突出”是什么?

考题 填空题卫生标准操作程序SSOP是企业制定的操作规范,是将良好操作规范GMP中有关()的要求具体化,是企业为达到GMP要求的作业指导性文件。

考题 问答题实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要着力建立的“三种机制”是什么?

考题 问答题什么是以品种为单元的药品GMP管理?

考题 填空题药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是()。

考题 问答题实施以品种为单元的药品GMP管理工作中必须做到的“三个结合”是什么?

考题 填空题通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、()和质量控制体系。

考题 问答题除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行?

考题 填空题实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。