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判断题
苯丙酮尿症是显性遗传病,经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食。
A

B


参考答案

参考解析
解析: 苯丙酮尿症是隐性遗传病,经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食。
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考题 典型苯丙酮尿症最为关键的治疗是A、低苯丙氨酸饮食B、四氢生物蝶呤C、叶酸D、5-羟色胺E、左旋多巴

考题 苯丙酮尿症的治疗方法有A、低苯丙氨酸饮食治疗B、高蛋白饮食治疗C、高糖饮食D、药物治疗E、遗传病无治疗方法

考题 苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。() 此题为判断题(对,错)。

考题 苯丙酮尿症属于()。 A.X连锁隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.多基因遗传病E.X连锁显性遗传病

考题 下列有关苯丙酮尿症的描述错误的是()。 A.苯丙酮尿症患儿通常在3~6个月出现症状,1岁时症状明显B.苯丙酮尿症是常染色体显性遗传病C.苯丙酮尿症患儿早期无特异性临床表现D.苯丙酮尿症患儿越早治疗预后越好E.低苯丙氨酸饮食治疗至少持续到青春发育成熟期,提倡终生治疗

考题 低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗苯丙酮尿症最有效的方法。此题为判断题(对,错)。

考题 关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是A、属常染色体显性遗传B、典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C、经饮食控制后,脑电图正常,特殊气味消失D、出生后早发现早治疗可预防智能发育落后E、尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味

考题 苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食控制至少应持续到( )A、幼儿期以后B、学龄期以后C、青春期以后D、成人以后E、终身使用

考题 确诊苯丙酮尿症的小儿应立即开始低苯丙氨酸饮食治疗。( )此题为判断题(对,错)。

考题 苯丙酮尿症的饮食疗法,错误的是( ) A、出生后一经确诊立即开始饮食控制B、饮食疗法开始得愈早,预后愈好C、最理想的饮食为无苯丙氨酸饮食D、饮食控制至少维持到青春期后E、需定期观察血清苯丙氨酸水平

考题 苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食控制至少应持续到何时A、成人以后 B、终身控制 C、幼儿期以后 D、学龄期以后 E、青春期以后

考题 苯丙酮尿症的饮食疗法,错误的是A.饮食控制至少维持到青春期后 B.最理想的饮食为无苯丙氨酸饮食 C.需定期观察血清苯丙氨酸水平 D.饮食疗法开始得越早,预后越好 E.出生后一经确诊立即开始饮食控制

考题 苯丙酮尿症的饮食疗法,错误的是( )A.出生后一经确诊立即开始饮食控制 B.最理想的饮食为无苯丙氨酸饮食 C.饮食疗法开始得愈早,预后愈好 D.饮食控制至少维持到青春期后 E.需定期观察血清苯丙氨酸水平

考题 治疗苯丙铜尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是()A、每日应按50~80mg/kg苯丙铜氨酸摄入B、每日应按510~20mg/kg苯丙铜氨酸摄入C、摄入的食物中应不含苯丙氨酸D、每日应按30~50mg/kg苯丙铜氨酸摄入E、每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg

考题 苯丙酮尿症是显性遗传病,经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食。

考题 关于苯丙酮尿症的饮食治疗,错误的是()A、饮食疗法开始得越早,效果越好B、生后一以确诊应立即开始饮食治疗C、最理想的饮食为无苯氨酸饮食D、治疗中应定期检查血苯丙氨酸水平E、饮食控制至少需持续到青春期后

考题 治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是:()A、每日应按50~80mg/kg苯丙铜氨酸摄入B、每日应按10~20mg/kg苯丙铜氨酸摄入C、摄入的食物中应不含苯丙氨酸D、每日应按30~50mg/kg苯丙铜氨酸摄入E、每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg

考题 判断题苯丙酮尿症的治疗方法主要是采取低苯丙氨酸饮食,限制苯丙氨酸浓度的摄入,但仍应适量供给,以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)为宜。饮食控制至少需持续到青春期后。( )A 对B 错

考题 单选题治疗苯丙铜尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是()A 每日应按50~80mg/kg苯丙铜氨酸摄入B 每日应按510~20mg/kg苯丙铜氨酸摄入C 摄入的食物中应不含苯丙氨酸D 每日应按30~50mg/kg苯丙铜氨酸摄入E 每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg

考题 判断题确诊苯丙酮尿症的小儿应立即开始低苯丙氨酸饮食治疗。A 对B 错

考题 单选题治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是:()A 每日应按50~80mg/kg苯丙铜氨酸摄入B 每日应按10~20mg/kg苯丙铜氨酸摄入C 摄入的食物中应不含苯丙氨酸D 每日应按30~50mg/kg苯丙铜氨酸摄入E 每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg

考题 判断题苯丙酮尿症是显性遗传病,经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食。A 对B 错

考题 判断题苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。( )A 对B 错

考题 多选题关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是()A属常染色体显性遗传B典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C经饮食控制后,脑电图正常,特殊气味消失D出生后早发现早治疗可预防智能发育落后E尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味

考题 判断题苯丙酮尿症患者不能通过调整饮食来进行控制。A 对B 错

考题 判断题苯丙酮尿症是遗传病,所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。A 对B 错

考题 单选题关于苯丙酮尿症的饮食治疗,错误的是()A 饮食疗法开始得越早,效果越好B 生后一以确诊应立即开始饮食治疗C 最理想的饮食为无苯氨酸饮食D 治疗中应定期检查血苯丙氨酸水平E 饮食控制至少需持续到青春期后

考题 判断题苯丙酮尿症患儿均需无苯丙氨酸饮食治疗。A 对B 错