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单选题
“药品检验报告书”必须有（）。
A
送检人签名和和送检日期
B
检验者、送检者签名
C
送检单位公章
D
应有详细的实验记录
E
检验者、复核者签名和检验单位公章
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
医院药品检验工作程序正确的是A、取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书B、取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书C、取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书D、取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书E、取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（ ）。A．书面申请、原药品检验报告书B．书面申请、企业检验报告书C．书面申请、企业检验报告书和样品D．口头申请、企业检验报告书E．口头申请
考题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交（ ）。A．书面申请、企业检验报告书B．口头申请C．书面申请、原药品检验报告书D．口头申请、企业检验报告书E．书面申请、企业检验报告书和样品
考题
采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件
考题
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。
A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
考题
医院药品检验工作程序包括A、取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书6个环节B、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字6个环节C、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节D、取样、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节E、取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节
考题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交A、书面申请和复验的样品B、书面申请C、原药品检验报告书D、复验的样品和原药品检验报告书E、书面申请和原检验报告书
考题
医院药品检验工作程序正确的是A.取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书
B.取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书
C.取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书
D.取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书
E.取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书
考题
采购进口药品时，供货单位必须提供（）A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件
考题
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
考题
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A
必须进行内在质量检验B
应送市级药品检验所检验C
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）A
书面申请和复验的样品B
书面申请C
原药品检验报告书D
复验的样品和原药品检验报告书E
书面申请和原检验报告书
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