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(1).进口药品检验报告书()。


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    考题 药品经营企业购进进口药品时,必须具有()。 A、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件B、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件C、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件D、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件

    考题 采购进口药品时,供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件

    考题 验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

    考题 对进口药品的要求不包括A.药品名称、主要成分必须用中文注明B.《进口药品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.批批检验E.我国未生产的药品

    考题 国内商商之间调入进口药品,应要求供货方提供:( )A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证

    考题 进口药品检验报告书应保存

    考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、口岸药品检验所检验报告书

    考题 验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A.质量管理或检验机构B.业务C.采购D.销售

    考题 依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》

    考题 下列不属于进口药品合法身份证明文件的是A、《进口药品注册证》 B、《生物制品进口批件》 C、《进口药材批件》 D、《进口药品检验报告书》 E、《进口药品临床试验报告》

    考题 采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件

    考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

    考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

    考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

    考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

    考题 进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的,进口单位应当在收到()后2日内,将全部进口药品流通、使用的详细情况,报告所在地口岸食品药品监督管理部门。A、《进口准许证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品通关单》D、《进口药品报验单》

    考题 购进进口药品应有符合规定的()A、法定的质量标准B、生产批准文件C、生产企业的合法证照D、进口药品注册证E、进口药品检验报告书

    考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

    考题 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和()复印件?A、《进口药品质量合格证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品批件》D、《进口药品通关文件》

    考题 从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素,应当办理药品()。A、《进口准许证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品通关单》D、《进口药品报验单》

    考题 药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

    考题 对普通药品(即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品)现场抽样完成后,口岸药品检验所应当在进口单位持有的()原件上注明“已抽样”的字样,并加盖抽样单位的公章。A、《进口药品通关单》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品口岸检验通知书》D、进口药品注册证

    考题 对于普通进口药品,经口岸药品检验所检验不符合标准规定的,所在地口岸药品监督管理局收到《进口药品检验报告书》后,应当()A、及时对全部药品采取查封、扣押的行政强制措施B、在7日内作出行政处理决定C、对申请复验的,必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定D、不予进口备案,并发出《药品不予进口备案通知书》

    考题 单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()A 药品说明书及中文译本B 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件C 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件D 《进口药品注册证》E 进口药品报验单

    考题 单选题药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A 供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B 供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C 供货单位原印章的《进口药品注册证》D 供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

    考题 多选题购进进口药品应有符合规定的()A法定的质量标准B生产批准文件C生产企业的合法证照D进口药品注册证E进口药品检验报告书

    考题 单选题进口药品验收依据是()。A 《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》B 《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》C 《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D 国家药品标准