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多选题
购进进口药品应有符合规定的()
A

法定的质量标准

B

生产批准文件

C

生产企业的合法证照

D

进口药品注册证

E

进口药品检验报告书


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 药品经营企业购进进口药品时,必须具有()。 A、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件B、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件C、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件D、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件

考题 采购进口药品时,供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件

考题 药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取( )。A.进口药品注册证B.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章C.药品生产国的GMP.的证明文件D.药品生产国的GMP.的公证文件E.药品专利证明文件

考题 验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

考题 对进口药品的要求不包括A.药品名称、主要成分必须用中文注明B.《进口药品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.批批检验E.我国未生产的药品

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口在中国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品销售准许证》E.《进口药品通关单》

考题 国内药品生产,经营企业及医疗单位采购进口药品时,供货单位必须提供的合法证件是A.《进口药品注册证申请表》B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D.符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件E.符合药品生产企业开办条件的证明文件

考题 药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取A.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章B.药品生产国的GMP的证明文件C.药品生产国GMP的公证文件D.药品专利证明文件E.《进口药品注册证》

考题 A.进口药材批件 B.医药产品注册证 C.药品批准文号 D.药品生产许可证 E.进口药品注册证药品生产企业生产药品,须取得的批准文件是

考题 下列不属于进口药品合法身份证明文件的是A、《进口药品注册证》 B、《生物制品进口批件》 C、《进口药材批件》 D、《进口药品检验报告书》 E、《进口药品临床试验报告》

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》

考题 采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 购进进口药品应有符合规定的()A、法定的质量标准B、生产批准文件C、生产企业的合法证照D、进口药品注册证E、进口药品检验报告书

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和()复印件?A、《进口药品质量合格证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品批件》D、《进口药品通关文件》

考题 药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

考题 进口麻醉药品、精神药品,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()A、《进口药品注册证》复印件B、《进口准许证》复印件C、《进口药品检验报告书》复印件D、批签发证明复印件

考题 药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取:()。A、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章B、药品生产国的GMP的证明文件C、《进口药品注册证》D、药品专利证明文件

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》

考题 多选题按照《药品进口管理办法》,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()A《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、《进口药品批件》复印件B《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件C国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件D进口麻醉药品、精神药品,应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件

考题 单选题药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A 供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B 供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C 供货单位原印章的《进口药品注册证》D 供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

考题 多选题购进进口药品应有符合规定的()A法定的质量标准B生产批准文件C生产企业的合法证照D进口药品注册证E进口药品检验报告书

考题 多选题进口麻醉药品、精神药品,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()A《进口药品注册证》复印件B《进口准许证》复印件C《进口药品检验报告书》复印件D批签发证明复印件

考题 多选题进口药材需要的证明文件包括()。A国家食品药品监督管理部门批准的《进口药材批件》B《进口药品检验报告书》C注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》D国家食品药品监督管理部门批准的《进口药品注册证》