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单选题
药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。
A
供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》
B
供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
C
供货单位原印章的《进口药品注册证》
D
供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
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考题
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明()A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
考题
药品经营企业购进进口药品时,必须具有()。
A、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件B、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件C、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件D、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文
考题
采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件
考题
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（ ）。A．进口药品注册证B．口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章C．药品生产国的GMP.的证明文件D．药品生产国的GMP.的公证文件E．药品专利证明文件
考题
国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是A．《进口药品注册证申请表》B．加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C．加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D．符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件E．符合药品生产企业开办条件的证明文件
考题
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取A．药品生产国的GMP的证明文件B．药品生产国GMP的公证文件C．药品专利证明文件D．进口药品注册证E．口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
考题
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时，属于应当查验并索取的材料是A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
C.乙企业的药品养护记录
D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
考题
根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）A本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型B本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型C本企业向某一药品批发企业首次购进的药品D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
考题
采购进口药品时，供货单位必须提供（）A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
考题
药品经营企业采购药品时，应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括（）A、加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件
考题
药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
考题
按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A、《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件B、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件C、国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件D、进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
考题
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取：（）。A、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、药品生产国的GMP的证明文件C、《进口药品注册证》D、药品专利证明文件
考题
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明：（）。A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
考题
多选题进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A《进口药品注册证》复印件B《进口准许证》复印件C《进口药品检验报告书》复印件D批签发证明复印件
考题
多选题药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）A首次从新的药品生产厂家购进药品B首次从新的药品批发企业购进药品C每次从药品生产厂家购进药品D从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E每次从药品批发企业购进药品F从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
考题
单选题药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A
供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B
供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C
供货单位原印章的《进口药品注册证》D
供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
考题
多选题购进进口药品应有符合规定的（）A法定的质量标准B生产批准文件C生产企业的合法证照D进口药品注册证E进口药品检验报告书
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