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药品检验报告书的结论应包括:()和()。


参考答案

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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交( )。A.书面申请、原药品检验报告书B.书面申请、企业检验报告书C.书面申请、企业检验报告书和样品D.口头申请、企业检验报告书E.口头申请

考题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。A.书面申请、企业检验报告书B.口头申请C.书面申请、原药品检验报告书D.口头申请、企业检验报告书E.书面申请、企业检验报告书和样品

考题 采购进口药品时,供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件

考题 关于复验规定正确的有( )。A.不得收取任何费用B.复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担C.必须向原药品检验机构的上一级药品检验机构申请D.申请复验的,应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定,向复验机构预先支付药品检验费用E.当事人应向复验机构提供的材料包括书面申请和原药品检验报告书

考题 对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明( )。 A、检验报告书B、产品质量结论C、不合格证明D、药品检验机构的质量检验结论

考题 验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

考题 按照药品批号查验同批号的检验报告书药品检验报告书需加盖供货单位公章。() 此题为判断题(对,错)。

考题 进口药品检验报告书应保存

考题 关于复验的规定正确的有( )。A.不得收取任何费用B.复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担C.必须向原药品检验机构的上一级药品检验机构申请D.申请复验的,应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定,向复验机构预先支付药品检验费用E.当事人应向复验机构提供的材料包括书面申请和原药品检验报告书

考题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交A、书面申请和复验的样品B、书面申请C、原药品检验报告书D、复验的样品和原药品检验报告书E、书面申请和原检验报告书

考题 药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书是

考题 有关药品复验的表述,错误的是A.应在收到检验结果七日内提出申请 B.复验结论和原检验结论不一致,检验,费用由原检验所承担 C.申请人预先支付检验费用 D.应提交原药品检验报告书 E.应重新进行抽样

考题 根据《环境影响评价技术导则—总纲》,关于报告书结论编写,说法正确的有()。A:报告书结论应文字简洁、准确B:报告书结论应概括、总结全部评价工作C:报告书结论主要概括环境影响的预测和评价结果,不需概括描述环境现状D:报告书中如有评述环保措施的专门章节时,报告书结论不需总结拟采用的环保措施

考题 关于药品检验工作程序错误的是A:药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告 B:检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定 C:检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等 D:检验记录应真实、完整、简明、具体 E:检验记录应妥善保存、各查

考题 药品合格证明和其他标识不包括A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签和说明书E.药品的广告批准文号

考题 医院药品检验工作程序包括A:取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书6个环节 B:登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字6个环节 C:鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节 D:取样、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节 E:取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节

考题 采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件

考题 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有()A、送检人员,检验人员和复核人员签名B、检验人员和送检人员签名C、复核人员和送检人员签名D、检验人员,复核人员和有关负责人签名

考题 简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。

考题 药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 当事人对药品检验结果有异议申请复验的,不正确的是()?A、由当事人再提供复验的样品B、当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书C、复验结论与原检验结论一致的,由当事人支付检验费用D、预先支付药品检验费用

考题 药品合格证明和其他标识包括:()。A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装、标签D、药品的说明书

考题 环境影响报告书的结论应包括哪些方面?

考题 药品合格证明和其他标识不包括()A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装D、药品的标签和说明书E、药品的广告批准文号

考题 单选题药品合格证明和其他标识不包括()A 药品生产批准证明文件B 药品检验报告书C 药品的包装D 药品的标签和说明书E 药品的广告批准文号

考题 单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交()A 书面申请和复验的样品B 书面申请C 原药品检验报告书D 复验的样品和原药品检验报告书E 书面申请和原检验报告书

考题 单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A 必须进行内在质量检验B 应送市级药品检验所检验C 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验