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问答题
无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？

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考题 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
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考题 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
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考题 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）A、A级、B级、C级、D级B、5级、6级、7级、8级C、百级、千级、万级、十万级D、M3.5、M4.5、M5.5、M6.5
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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考题 无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。
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考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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考题 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
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考题 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？
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考题 无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
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